Otto Bock 8060 Genu Immobil Instructions For Use Manual page 49

Immobilisation orthosis
Table of Contents

Advertisement

Available languages
  • EN

Available languages

  • ENGLISH, page 8
3) Veďte pásy skrze vodicí spony, zapněte je nejprve pod a potom nad kolenem. Dbejte na to,
aby obě plochy suchého zipy ležely na sobě (viz obr. 2).
4) Volitelně: Úzký pás umístěte na ortéze doprostřed, přes patelu, abyste mohli dodatečně zafi­
xovat např.  nějaký chladicí element (viz obr. 3).
→ Ortéza řádně dosedá, ale je ještě nutné, aby její nošení bylo příjemné (viz obr. 4).
► Před předáním ortézy pacientovi je nutné zkontrolovat, že na dolní končetině správně sedí.
5.4 Sundavání
1) Postupně rozepněte všechny pásky.
2) Ortézu sejměte z nohy.
6 Čištění
UPOZORNĚNÍ
Použití špatných čisticích prostředků
Poškození produktu v důsledku použití špatných čisticích prostředků
K čištění produktu používejte pouze schválené čisticí prostředky.
Ortézu pravidelně čistěte:
Polstrování
1) Vyjměte dlahu z kapsy ortézy.
2) Zapněte všechny suché zipy.
3) Perte ortézu ručně ve vlažné vodě o teplotě 30 °C pomocí běžného jemného pracího prostřed­
ku. Nepoužívejte změkčovadla (aviváž). Důkladně vymáchejte.
4) Nechte usušit volně na vzduchu. Nevystavujte působení přímého tepla (např.  sálání pece ne­
bo topných těles).
5) Vsaďte dlahu zpět do kapsy ortézy.
7 Likvidace
Likvidaci výrobku provádějte v souladu s platnými místními předpisy.
8 Právní ustanovení
Všechny právní podmínky podléhají právu daného státu uživatele a mohou se odpovídající měrou
lišit.
8.1 Upozornění na místní právní předpisy
Upozornění na právní předpisy, které jsou uplatňovány výradně v jednotlivých státech, jsou uve­
deny v této kapitole v úředním jazyce příslušného státu uživatele.
8.2 Odpovědnost za výrobek
Výrobce nese odpovědnost za výrobek, pokud je používán dle postupů a pokynů uvedených v
tomto dokumentu. Za škody způsobené nerespektováním tohoto dokumentu, zejména neodbor­
ným používáním nebo provedením nedovolených změn u výrobku, nenese výrobce žádnou odpo­
vědnost.
8.3 CE shoda
Produkt splňuje požadavky nařízení (EU) 2017/745 o zdravotnických prostředcích. Prohlášení
shody CE lze stáhnout na webových stránkách výrobce.
49

Advertisement

Table of Contents
loading

Table of Contents