Table of Contents
Advertisement
Available languages
Available languages
2) Opcjonalnie: W przypadku nóg o większym obwodzie możliwe jest przełożenie części bocz
nych z pasami i szlufkami prowadzącymi na lej ortezy.
3) Pasy poprowadzić przez szlufki prowadzące, zapiąć najpierw poniżej kolana, a następnie
powyżej kolana. Należy zwracać przy tym uwagę, aby powierzchnie zapięcia na rzep znajdo
wały się nad sobą (patrz ilustr. 2).
4) Opcjonalnie: Wąski pasek umieścić centralnie na ortezie, prowadząc go nad rzepką, aby
móc np. dodatkowo przymocować opatrunek chłodzący (patrz ilustr. 3).
→ Orteza jest mocno dopasowana, ale nadal wygodna podczas noszenia (patrz ilustr. 4).
► Przed przekazaniem ortezy pacjentowi należy sprawdzić, czy dobrze leży na kończynie dolnej.
5.4 Zdejmowanie
1) Rozpiąć kolejno wszystkie pasy.
2) Zdjąć ortezę z nogi.
6 Czyszczenie
NOTYFIKACJA
Stosowanie niewłaściwych środków czyszczących
Uszkodzenie produktu wskutek niewłaściwych środków czyszczących
Produkt należy czyścić tylko za pomocą dopuszczonych środków czyszczących.
►
Ortezę należy regularnie czyścić:
Poduszki
1) Wyjąć szynę z kieszeni ortezy.
2) Zapiąć wszystkie rzepy.
3) Ortezę należy prać ręcznie w wodzie o temperaturze 30 °C w dostępnym w handlu proszku do
tkanin delikatnych. Nie używać zmiękczacza. Dobrze wypłukać.
4) Pozostawić do wyschnięcia na powietrzu. Unikać narażenia na bezpośrednie działanie wyso
kiej temperatury (np. nasłonecznienia, ciepła z piecyków lub kaloryferów).
5) Włożyć szynę z powrotem do kieszeni ortezy.
7 Utylizacja
Produkt poddać utylizacji zgodnie z obowiązującymi przepisami w kraju.
8 Wskazówki prawne
Wszystkie warunki prawne podlegają prawu krajowemu kraju stosującego i stąd mogą się różnić.
8.1 Lokalne wskazówki prawne
Wskazówki prawne, które mają zastosowanie wyłącznie w poszczególnych krajach, występują w
tym rozdziale w języku urzędowym danego kraju stosującego.
8.2 Odpowiedzialność
Producent ponosi odpowiedzialność w przypadku, jeśli produkt jest stosowany zgodnie z opisami
i wskazówkami zawartymi w niniejszym dokumencie. Za szkody spowodowane wskutek nieprze
strzegania niniejszego dokumentu, szczególnie spowodowane wskutek nieprawidłowego stoso
wania lub niedozwolonej zmiany produktu, producent nie odpowiada.
8.3 Zgodność z CE
Produkt jest zgodny z wymogami rozporządzenia (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medyczny
ch. Deklarację zgodności CE można pobrać ze strony internetowej producenta.
42
Advertisement
Table of Contents
