8.2 Responsabilità
Il produttore risponde se il prodotto è utilizzato in conformità alle descrizioni e alle istruzioni ripor
tate in questo documento. Il produttore non risponde in caso di danni derivanti dal mancato ri
spetto di quanto contenuto in questo documento, in particolare in caso di utilizzo improprio o mo
difiche non permesse del prodotto.
8.3 Conformità CE
Il prodotto è conforme ai requisiti previsti dal Regolamento (UE) 2017/745 relativo ai dispositivi
medici. La dichiarazione di conformità CE può essere scaricata sul sito Internet del fabbricante.
1 Introducción
INFORMACIÓN
Fecha de la última actualización: 2020-05-18
Lea este documento atentamente y en su totalidad antes de utilizar el producto, y respete las
►
indicaciones de seguridad.
Explique al usuario cómo utilizar el producto de forma segura.
►
Póngase en contacto con el fabricante si tuviese dudas sobre el producto o si surgiesen
►
problemas.
Comunique al fabricante y a las autoridades responsables en su país cualquier incidente
►
grave relacionado con el producto, especialmente si se tratase de un empeoramiento del es
tado de salud.
Conserve este documento.
►
Estas instrucciones de uso le proporcionan información importante relacionada con la adaptación
y la colocación de la órtesis de inmovilización Genu Immobil 0° 8060.
2 Descripción del producto
Genu Immobil 0° 8060 (véase fig. 1)
Posición
1
2
3
4
5
3 Uso previsto
3.1 Uso previsto
Esta órtesis debe emplearse exclusivamente para la ortetización de la extremidad inferior y úni
camente en contacto con la piel intacta.
La órtesis debe utilizarse según la indicación del médico.
3.2 Indicaciones
•
Inmovilización posoperatoria y postraumática de la articulación de rodilla
•
Lesiones agudas de la articulación de rodilla
•
Lesiones y plastias de los ligamentos de la articulación de rodilla
El médico será quien determine la indicación.
18
Descripción
Pasador
Encaje ortésico con acolchado
Piezas laterales con correas con velcro, lateral y medial
Pletinas de aluminio
Correa de frisa, estrecha
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