Otto Bock 8060 Genu Immobil Instructions For Use Manual page 35

2) Valgfrit: Ved kraftige ben kan sidedelen forskydes med remme og vendesløjfer på ortose­
hylsteret.
3) Før remmene gennem vendesløjferne, først under og derefter over knæet. Sørg samtidig for,
at lukkefladerne ligger oven på hinanden (se ill. 2).
4) Valgfrit: Placér den smalle rem i midten, før den over patella, og placér den på ortosen,
f.eks. for også at fiksere et køleelement (se ill. 3).
→ Ortosen sidder fast, men er stadigvæk behagelig at have på (se ill. 4).
► Før aflevering af ortosen til patienten, skal det kontrolleres, at ortosen sidder korrekt på pa­
tientens ben.
5.4 Aftagning
1) Åbn alle remme.
2) Tag ortosen af benet.
6 Rengøring
BEMÆRK
Anvendelse af forkerte rengøringsmidler
Beskadigelse af produktet på grund af forkerte rengøringsmidler
Produktet må kun rengøres med de godkendte rengøringsmidler.
►
Vask ortosen jævnligt:
Polstring
1) Fjern skinnen fra lommen på ortosen.
2) Luk alle burrebåndslukninger.
3) Vask ortosen i hånden i 30 °C varmt vand med et normalt finvaskemiddel. Brug ikke skyllemid­
del. Skyl grundigt.
4) Skal lufttørres. Undgå direkte varmepåvirkning (f.eks. solstråling, varme fra ovne eller radiato­
rer).
5) Skub skinnen ind i lommen på ortosen.
7 Bortskaffelse
Produktet bortskaffes i overensstemmelse med de gældende nationale bestemmelser.
8 Juridiske oplysninger
Alle retlige betingelser er undergivet det pågældende brugerlands lovbestemmelser og kan varie­
re tilsvarende.
8.1 Lokale lovgivningsmæssige informationer
Lovgivningsmæssige informationer, som udelukkende kommer til anvendelse i enkelte lande, fin­
des efter dette kapitel i det pågældende brugerlands officielle sprog.
8.2 Ansvar
Fabrikanten påtager sig kun ansvar, hvis produktet anvendes i overensstemmelse med beskrivel­
serne og anvisningerne i dette dokument. Fabrikanten påtager sig intet ansvar for skader, som er
opstået ved tilsidesættelse af dette dokument og især forårsaget af ukorrekt anvendelse eller ikke
tilladt ændring af produktet.
8.3 CE-overensstemmelse
Produktet opfylder kravene i Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) 2017/745 om medi­
cinsk udstyr. CE-overensstemmelseserklæringen kan downloades på fabrikantens hjemmeside.
35