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NewLife Family
Controles del usuario e indicadores de estado del sistema
Norma ISO 7000: símbolos gráficos que deben usarse
en los equipos (índice y sinopsis)
Lea el manual del usuario antes de usar
el equipo. Reg. n.º 1641
Rango de temperatura de almacenamiento u
operación. Reg. n.º 0632
Rango de humedad de almacenamiento.
Reg. n.º 2620
Limitación de presión atmosférica.
Reg. n.º 2621
Mantenerlo alejado de la lluvia.
Mantenerlo seco. Reg. n.º 0626
Nombre y domicilio del
fabricante. Reg. n.º 3082
Precaución: consulte los documentos que
acompañan el producto. Reg. n.º 0434A
Número de catálogo. Reg. n.º 2493
Número de serie. Reg. n.º 2498
Este lado hacia arriba. Reg. n.º 0623
Frágil. Manipular con cuidado.
Reg. n.º 0621
Límite de apilamiento por número.
Reg. n.º 2403
ISO 7010: Símbolos gráficos: colores y símbolos
de seguridad; símbolos de seguridad registrados
Debe leer el manual de instrucciones.
Reg. n.º M002
Mantener alejado de las llamas, del fuego
y de las chispas. No acercar a fuentes
de ignición abiertas. Se prohíbe fumar.
Reg. n.º P003
No fumar cerca de la unidad ni mientras
la esté utilizando. Reg. n.º P002
Parte aplicada tipo BF (grado de
protección frente a descargas eléctricas).
Reg. n.º 5333
Advertencia. Reg. n.º W001
Directiva del Consejo 93/42/CEE sobre dispositivos
médicos
80 - SPE
PN MN239-C4 E | Manual del usuario
Representante autorizado en la Comunidad
Europea
Si la etiqueta del identificador único de
dispositivo (UDI) del producto tiene el
símbolo CE ####, el dispositivo cumple
con los requisitos de la Directiva 93/42
/ CEE sobre dispositivos médicos. El
símbolo CE #### indica el número del
cuerpo notificado.
Símbolos internos
Mantener la unidad lejos de materiales
inflamables, aceite y grasa.
Agencia de seguridad para la norma CAN/
CSA C22.2 n.º 60601-1-14 para equipos
eléctricos médicos. Certificado para los
mercados de EE. UU. y Canadá, según las
normas vigentes en ambos países.
No desmontar.
Cuando este símbolo aparece en el panel
de alarma del dispositivo, indica que se ha
detectado una interrupción de la fuente de
alimentación externa.
Cuando este símbolo aparece en el panel
de alarma del dispositivo, indica una baja
concentración de oxígeno en la salida del
dispositivo.
ON (interruptor de encendido)
OFF (interruptor de apagado)
Fecha de fabricación
Equipo de Clase II
21 CFR 801.15: Código de Normas Federales, Título 21
La legislación federal limita la venta de este
dispositivo a médicos o por orden médica.
IEC 60601-1: Equipos médicos eléctricos, Parte 1:
requisitos generales para la seguridad básica y el
desempeño esencial.
Equipo IP21 a prueba de goteo
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