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NewLife Family
Controlli utente e indicatori di stato del sistema
ISO 7000; Simboli grafici per l'utilizzo
sull'apparecchiatura - Indice e sinossi
Leggere il Manuale dell'utente prima
dell'uso. N. reg. 1641
Intervallo di temperatura di conservazione
o di esercizio. N. reg. 0632
Intervallo di umidità di stoccaggio.
N. reg. 2620
Limite della pressione atmosferica.
N. reg. 2621
Tenere lontano dalla pioggia e conservare
in luogo asciutto. N. reg. 0626
Nome e indirizzo del produttore.
N. reg. 3082
Attenzione, consultare i documenti
di accompagnamento. Reg. n. 0434A
Numero di catalogo. N. reg. 2493
Numero di serie. N. reg. 2498
Lato alto. N. reg. 0623
Fragile, maneggiare con cura.
N. reg. 0621
Limite di impilaggio per numero.
N. reg. 2403
ISO 7010: Simboli grafici - Colori di sicurezza e simboli
di sicurezza - Simboli di sicurezza registrati
Leggere il manuale di istruzioni.
N. reg. M002
Conservare lontano da fiamme libere,
fuoco e scintille. È vietato fumare
e utilizzare fonti di accensione aperte.
N. reg. P003
Non fumare nei pressi dell'unità o durante
il suo utilizzo. N. reg. P002
Parte applicata di tipo BF (grado
di protezione da scossa elettrica).
N. reg. 5333
Avvertenza. N. reg. W001
106 - ITA
PN MN239-C4 E | Manuale dell'utente
Direttiva del Consiglio 93/42/CEE relativa
ai dispositivi medici
Rappresentante autorizzato per la
Comunità Europea
Se sull'etichetta dell'identificatore
univoco del prodotto (UDI) del prodotto è
riportato il simbolo CE ####, il dispositivo
è conforme ai requisiti della Direttiva
93/42 / CEE relativa ai dispositivi medici.
Il simbolo CE #### indica il numero
dell'organismo notificato.
Simboli interni
Tenere lontano da materiali infiammabili,
olio e grasso.
Agenzia per la sicurezza per CAN/CSA
C22.2 N. 60601-1-14 per apparecchiature
elettromedicali. Certificato per i mercati
statunitense e canadese in conformità ai
relativi standard applicabili.
Non smontare.
Quando è presente sul pannello allarmi
del dispositivo, indica che è stata rilevata
un'interruzione dell'alimentazione
esterna.
Quando è presente sul pannello allarmi
del dispositivo, indica una concentrazione
di ossigeno ridotta nell'uscita del
dispositivo.
ON (interruttore acceso)
OFF (interruttore spento)
Data di produzione
Apparecchiatura di Classe II
21 CFR 801.15: Codice delle normative federali USA,
Titolo 21
La legge federale degli Stati Uniti limita
la vendita del presente dispositivo ai soli
medici o dietro prescrizione medica.
IEC 60601-1: Apparecchi elettromedicali Parte 1
Prescrizioni generali per la sicurezza di base e le
prestazioni essenziali
Apparecchiatura a tenuta stagna - IP21
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