4.2 CE conformity
This product meets the requirements of the European Directive 93 / 42 / EEC
for medical devices. This product has been classified as a class I device
according to the classification criteria outlined in Annex IX of the directive.
The declaration of conformity was therefore created by the manufacturer
with sole responsibility according to Annex VII of the directive.
INFORMATION
Date de la dernière mise à jour: 2017-04-20
• Veuillez lire attentivement l'intégralité de ce document avant d'utiliser
le produit.
• Respectez les consignes de sécurité afin d'éviter toute blessure et en-
dommagement du produit.
• Apprenez à l'utilisateur à bien utiliser son produit et informez-le des
consignes de sécurité.
• Conservez ce document.
1 Champs d'application
Le pied prothétique Pirogoff 1P9 est destiné exclusivement à l'appareillage
orthopédique du membre inférieur.
1.1 Sécurité
1.1.1 Signification des symboles de mise en garde
PRUDENCE
Mise en garde contre les éventuels risques d'accidents et de blessures.
AVIS
Mise en garde contre les éventuels dommages techniques.
10 | Ottobock
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