Otto Bock 13E200 Instructions For Use Manual page 13

8.3 CE-Konformität
Das Produkt erfüllt die Anforderungen der europäischen Richtlinie
93/42/EWG für Medizinprodukte. Aufgrund der Klassifizierungskri­
terien nach Anhang IX dieser Richtlinie wurde das Produkt in die
Klasse I eingestuft. Die Konformitätserklärung wurde deshalb vom
Hersteller in alleiniger Verantwortung gemäß Anhang VII der Richtli­
nie erstellt.
9 Anhänge
9.1 Angewandte Symbole
Konformitätserklärung gemäß der anwendbaren europäi­
schen Richtlinien
Dieses Produkt darf nicht überall mit unsortiertem Haus­
müll entsorgt werden. Eine nicht den Bestimmungen Ih­
res Landes entsprechende Entsorgung kann sich schäd­
lich auf die Umwelt und die Gesundheit auswirken. Bitte
beachten Sie die Hinweise der für Ihr Land zuständigen
Behörde zu Rückgabe- und Sammelverfahren.
Anwendungsteil des Types BF
Chargen-Nummer
9.2 Technische Daten
Umgebungsbedingungen
Lagerung und Transport in der
Originalverpackung
Lagerung und Transport ohne
Verpackung
-15 °C/5°F bis +60 °C/140 °F
-15 °C/5°F bis +60 °C/140 °F
max. 80 % relative Luftfeuchtig­
keit, nicht kondensierend
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