Problema - Causa - Solução; Reprocessamento; Informações Sobre Reprocessamento; Classificações Para Reprocessamento - Dräger DigiFlow Manual

Problema – Causa – Solução
Falha Causa
Sem exibição Bateria
descarregada.
Equipamento
com defeito.
Valor numérico Oxigênio não
0 L/min, disponível
embora o
seletor rotativo
esteja aberto
O filtro na
entrada de gás
está
bloqueado.
O visor mostra O fluxo atual é
"overflow". muito alto.
A tecla de Erro de
função está software.
desativada.
O equipamento Queda/
está impacto.
visivelmente
danificado,
peças soltas no
interior.
O visor mostra Erro na PCB.
"Er 001",
"Er 002",
"Er 004",
"Er 008".
Instruções de uso DigiFlow

Reprocessamento

Solução
Informações sobre reprocessamento
Substitua a
As instruções para reprocessamento são baseadas
bateria.
em diretrizes aceitas internacionalmente, por
exemplo, a norma ISO 17664.
Entre em
contato com
Informações de segurança
DrägerService.
ADVERTÊNCIA
Restaure o
suprimento O ,
Risco devido a produtos reprocessados de
2
verifique a
forma inadequada
conexão.
Os produtos reutilizáveis devem ser
reprocessados, caso contrário, há um risco
Entre em
maior de infecções.
contato com
– Observe os regulamentos de higiene e de
DrägerService.
reprocessamento da instalação de saúde.
– Observe os regulamentos nacionais de
higiene e de reprocessamento.
Gire o seletor
– Use procedimentos validados para
rotativo no
reprocessamento.
sentido horário
– Reprocesse os produtos reutilizáveis
para reduzir o
depois do uso.
fluxo.
– Observe as instruções do fabricante sobre
Remova e
agentes de limpeza, desinfetantes e
reinsira a
aparelhos de reprocessamento.
bateria.
Entre em
ADVERTÊNCIA
contato com
Risco devido a produtos com defeito
DrägerService.
Sinais de desgaste, por exemplo, rachaduras,
deformações, descoloração ou
descascamento, podem ocorrer nos produtos
reprocessados.
Verifique se os produtos mostram sinais de
Entre em
desgaste e substitua-os, se for necessário.
contato com
DrägerService.
Classificações para reprocessamento
Classificação de aparelhos médicos
Os equipamentos médicos e seus componentes
estão classificados de acordo com sua finalidade e o
risco resultante.
Classificação Explicação
Não-crítico Componentes que entram em
contato somente com a pele
intata
Semicríticos Componentes que contenham
(A, B) gás respiratório ou que entrem
em contato com membranas
mucosas ou pele alterada por
patologia
Críticos Componentes que penetram a
(A, B, C) pele ou membranas mucosas ou
que entram em contato com
sangue
Classificação do DigiFlow
A classificação a seguir é uma recomendação da
Dräger.
Não-crítico

Procedimentos de reprocessamento

Procedimentos de reprocessamento validados
No momento da validação específica do produto, os
procedimentos de reprocessamento a seguir
mostraram boa compatibilidade com o material e
eficácia.
Procedimento Desinfecção da superfície com
limpeza
Agente Dismozon pur
Português BR
Buraton 10 F
89