Errore - Cause - Rimedi; Ricondizionamento; Informazioni Sul Ricondizionamento; Classificazioni Per Il Ricondizionamento - Dräger DigiFlow Manual

Errore – Cause – Rimedi
Anomalia Causa
Nessuna Batteria
indicazione scarica.
Dispositivo
difettoso.
Valore Ossigeno non
numerico disponibile.
0 L/min,
sebbene la
manopola sia
aperta
Filtro
all'ingresso
gas intasato.
Sul display La portata
compare attuale è
"overflow". troppo elevata.
Il tasto Errore
funzione è software.
disattivato.
Dispositivo Caduta/urto.
visibilmente
danneggiato,
pezzi scollegati
all'interno.
Sul display Errore del
compare PCB.
"Er 001",
"Er 002",
"Er 004",
"Er 008".
Istruzioni per l'uso DigiFlow

Ricondizionamento

Rimedio

Informazioni sul ricondizionamento

Sostituire la
Le informazioni per il ricondizionamento si basano
batteria.
su linee guida internazionalmente accettate, come
ad esempio lo standard ISO 17664.
Rivolgersi a
DrägerService.
Informazioni di sicurezza
Ripristinare
AVVERTENZA
l'alimentazione
di O ,
Rischio dovuto a prodotti ricondizionati in
2
controllare il
modo inappropriato
collegamento.
I prodotti riutilizzabili devono essere
ricondizionati, altrimenti aumenta il rischio di
Rivolgersi a
infezione.
DrägerService.
– Rispettare il regolamento sull'igiene e il
ricondizionamento della struttura sanitaria.
– Attenersi alle norme igieniche e di
Girare la
ricondizionamento nazionali.
manopola in
– Per il ricondizionamento, utilizzare
senso orario
procedure validate.
per ridurre il
– Ricondizionare i dispositivi riutilizzabili
flusso.
dopo ogni uso.
Estrarre e
– Rispettare le istruzioni del produttore per i
reinserire la
detergenti, i disinfettanti e i dispositivi per il
batteria.
ricondizionamento.
Rivolgersi a
DrägerService.
AVVERTENZA
Rischio dovuto a prodotti difettosi
Segni di usura, ad es. crepe, deformazioni,
scolorimenti o screpolature, possono
verificarsi in prodotti ricondizionati.
Rivolgersi a
Controllare che i prodotti non presentino segni
DrägerService.
di usura e sostituirli se necessario.

Classificazioni per il ricondizionamento

Classificazione dei dispositivi medici
I dispositivi medici e i loro componenti sono
classificati a seconda del modo in cui sono utilizzati
e dei rischi conseguenti.
Classificazio- Spiegazione
ne
Non critico Componenti che entrano in
contatto soltanto con pelle intatta
Semi-critico Componenti che trasportano gas
(A , B) respiratori o che vengono in
contatto con mucose o pelle
patologicamente alterata
Critico (A, B, C) Componenti che penetrano la
pelle o le mucose o entrano in
contatto con il sangue
Classificazione DigiFlow
La seguente classificazione è una raccomandazione
di Dräger.
Non critico

Procedure per il ricondizionamento

Procedure validate per il ricondizionamento
Al momento della validazione di questo prodotto
specifico, le procedure di ricondizionamento indicate
di seguito hanno dimostrato una buona compatibilità
ed efficacia dei materiali:
Procedura Disinfezione delle superfici con
la pulizia
Agente Dismozon pur
Produttore Bode Chemie
Italiano
Buraton 10 F
Schülke &
Mayr
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