Dati Tecnici; Dichiarazione Emc - Dräger DigiFlow Manual

Dati tecnici

DigiFlow Standard da 0 a 16 L/min
DigiFlow Neonatology da 0 a 3 L/min*
Condizioni ambientali
Durante l'utilizzo
Temperatura da 10 a 40 °C
(da 50 a 104 °F)
Umidità relativa dal 10 al 90 %, senza
formazione di condensa
Pressione da 800 a 1200 hPa
ambiente (da 11,6 a 17,4 psi)
Durante la
conservazione
Temperatura da –20 a 60 °C
(da –4 a 140 °F)
Umidità relativa dal 10 al 90 %, senza
formazione di condensa
Pressione da 500 a 1200 hPa
ambiente (da 7,3 a 17,4 psi)
Pressione d'ingresso da 270 a 600 kPa
(da 2,7 a 6 bar)
Limitazione flusso a circa 25 L/min (pressione di
alimentazione 500 kPa)
* a 20 °C (68 °F) e 1013 hPa
Istruzioni per l'uso DigiFlow
Display (caratteri Valore di misura: indicazione
visualizzabili) a 7 segmenti, caratteri 2
Indicazione aggiuntiva:
indicazione a 7 segmenti,
caratteri 4.
Indicatore a barra (12
segmenti, tutti i segmenti
sono visibili a 16 L/min).
Indicatore di flusso, "low
batt", "overflow", "timer",
"min", "total", "l", "h"
Risoluzione del da 0,3 a 3,0 L/min: 0,1 L/min
display superiore: 0,5 L/min
Precisione ±10 % del valore visualizzato
della misura
Precisione dell' ±1 decimale
indicazione
Filettatura 9/16" - 18 UNF, M34x1,5 o
M32x1,5
Dimensioni
L x H x P
con connettore CS 56 x 144 x 140 mm
(2,2 x 5,67 x 5,51 in)
con supporto 56 x 144 x 105 mm
universale (2,2 x 5,67 x 4,13 in)
Peso
con connettore CS 0,34 kg (0,74 lb)
con supporto 0,74 kg (1,63 lb)
universale
Alimentazione Batteria al litio SL 760 S, AA,
3,6 V
Durata batteria circa 2 anni.
Materiali Ottone, alluminio, acciaio
inossidabile, materie
plastiche, guarnizioni prive di
lattice
Classificazione in Classe ll a
1
/ . conformità alla
2
Direttiva 93/42/CEE
Allegato IX
Codice UMDNS 11-748
Universal Medical Flussometro, gas
Device Nomenclature
System – Sistema di
nomenclatura per
dispositivi medici
Codice GMDN 61365
Global Medical Device
Nomenclature –
nomenclatura per
dispositivi medici

Dichiarazione EMC

Informazioni generali
La conformità EMC del prodotto è stata accertata
anche per i cavi esterni, i trasduttori e per gli
accessori specificati nella lista degli accessori.
Possono essere utilizzati altri accessori che non
pregiudicano la conformità EMC se non sussistono
ragioni che ne vietino l'utilizzo (vedere le altre sezioni
delle istruzioni per l'uso). L'utilizzo di accessori non
conformi può portare a un aumento delle emissioni o
a una riduzione dell'immunità elettromagnetica del
dispositivo medico.
Il dispositivo medico può essere utilizzato in
prossimità di altri dispositivi oppure impilato su di
essi solo nel caso in cui la configurazione sia
approvata da Dräger. Se non è possibile evitare
l'utilizzo di configurazioni non approvate di dispositivi
adiacenti o impilati, è necessario controllare il
dispositivo medico per accertarne il normale
funzionamento nella suddetta configurazione.
Rispettare sempre scrupolosamente le istruzioni per
l'uso degli altri dispositivi.
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