Sony LMD-3251MT Manual page 149

Symboler på produktene
Se i Bruksanvisning
Følg instruksjonene i Bruksanvisning for
deler av enheten hvor dette merket vises.
Dette symbolet finnes på baksiden av
enheten. Se bruksanvisningen for detaljer om
hvordan kontaktdekslet skal festes.
Dette symbolet indikerer produsenten og er
plassert ved siden av produsentens navn og
adresse.
Dette symbolet angir EU-representanten og
er plassert ved siden av EU-representantens
navn og adresse.
Dette symbolet indikerer produksjonsdatoen.
Dette symbolet indikerer serienummeret.
Dette symbolet indikerer versjonen til det
medfølgende dokumentet.
Dette symbolet indikerer
ekvipotensialkontakten som gir de
forskjellige delene av systemet samme
spenning.
Oppbevarings- og
transporttemperatur
Dette symbolet indikerer godtatt
temperaturområde for oppbevarings- og
transportmiljøer.
Oppbevarings- og transportfuktighet
Dette symbolet indikerer godtatt
fuktighetsområde for oppbevarings- og
transportmiljøer.
Oppbevarings- og transporttrykk
Dette symbolet indikerer godtatt
atmosfæretrykkområde for oppbevarings- og
transportmiljøer.
FORSIKTIG
Når du kaster utstyret eller tilbehør, må du følge lovene
i området eller landet du befinner deg i, samt eventuelle
regler i det aktuelle sykehuset om forurensning av
miljøet.
ADVARSEL på strømkopling
Bruk en strømledning fra strømnettet.
1. Bruk godkjent strømledning (3-veis
hovednettledning)/kontakt for apparat/kontakt med
godskontakter som samsvarer med
sikkerhetsforskriftene til hvert land ved behov.
2. Bruk strømledningen (3-veis hovednettledning)/
kontakt for apparat/kontakt som samsvarer med gitte
verdier (spenning, ampere).
Hvis du har spørsmål angående bruken av
ovennevnte strømledning/kontakt/plugg for apparat,
vennligst konsulter kvalifisert servicepersonell.
Viktige sikkerhetsordninger/meldinger om bruk
i medisinsk miljø
1. Alt utstyr tilkoplet denne enheten skal være
sertifisert i henhold til standarden IEC 60601-1,
IEC 60950-1, IEC 60065 eller andre relevante IEC/
ISO-standarder som er aktuelle for utstyret.
2. Videre skal alle konfigureringer oppfylle
systemstandard IEC 60601-1. Alle som kopler til
ekstra utstyr til signalinngangseller
signalutgangsdelen konfigurerer et medisinsk
system, og er derfor ansvarlig for at systemet
oppfyller kravene til systemstandard IEC 60601-1.
Ved tvil, ta kontakt med kvalifisert servicepersonell.
3. Lekkasjestrømmen kan øke ved tilkopling til annet
utstyr.
4. Når det gjelder dette bestemte utstyret, må alt ekstra
utstyr som nevnt ovenfor kobles til strømnettet via en
ekstra isoleringsomformer som overholder
konstruksjonskravene i IEC 60601-1 og som i det
minste gir vanlig isolering.
5. Dette utstyret genererer, bruker og kan utstråle
radiofrekvensenergi. Hvis det ikke installeres og
brukes i samsvar med bruksanvisningen, kan det
forårsake interferens for annet utstyr. Hvis denne
enheten forårsaker interferens (som kan avgjøres ved
å kople strømledningen fra enheten), prøv disse
tiltakene: Flytt enheten med hensyn til det
mottakelige utstyret. Plugg denne enheten og det
mottakelige enheten inn i forskjellige
forgreningskoplinger.
Rådfør deg med forhandleren. (I henhold til standard
IEC 60601-1-2 og CISPR11, Klasse B, gruppe 1)
NO
3
NO