Sony LMD-3251MT Manual page 319

Gaminių simboliai
Žr. Naudojimo instrukcijas
Vadovaukitės Naudojimo instrukcijų
pateikiamais nurodymais dėl įrenginio dalių,
ant kurių yra šis ženklas.
Šis simbolis pateiktas įrenginio galinėje
pusėje. Išsamios informacijos, kaip uždėti
jungties dangtelį, ieškokite instrukcijų
vadove.
Šiuo simboliu žymimas gamintojas ir jis
pateikiamas šalia gamintojo pavadinimo ir
adreso.
Šiuo simboliu žymimas atstovas Europos
Bendrijoje. Simbolis įterpiamas šalia atstovo
pavadinimo (vardo ir pavardės) ir adreso.
Šis simbolis nurodo pagaminimo datą.
Šis simbolis nurodo serijos numerį.
Šis simbolis nurodo pridedamo dokumento
versiją.
Šis simbolis nurodo vienodo potencialo
terminalą, kuris įvairioms sistemos dalims
padeda pasiekti vienodą potencialą.
Laikymo ir gabenimo temperatūra
Šis simbolis nurodo priimtiną laikymo ir
gabenimo aplinkos temperatūros intervalą.
Laikymo ir gabenimo aplinkos drėgnis
Šis simbolis nurodo priimtiną laikymo ir
gabenimo aplinkos drėgnio intervalą.
Laikymo ir gabenimo aplinkos slėgis
Šis simbolis nurodo priimtiną laikymo ir
gabenimo aplinkos atmosferos slėgio
intervalą.
Dėmesio!
Išmesdami prietaisą arba jo priedus, privalote laikytis
atitinkamos vietos arba šalies įstatymų ir atitinkamos
ligoninės nuostatų dėl aplinkos taršos.
ĮSPĖJIMAS apie maitinimo jungimą
Naudokite tinkamą maitinimo laidą savo vietiniam
maitinimo šaltiniui.
1. Naudokite patvirtintą maitinimo laidą (3-jų gyslų
maitinimo laidą) / prietaiso jungtį / kištuką su
įžeminimo kontaktais, atitinkančiais saugumo
reikalavimus, keliamus kiekvienoje šalyje, jei tai
taikytina jūsų atveju.
2. Naudokite maitinimo laidą (3-jų gyslų maitinimo
laidą) / prietaiso jungtį / kištuką, atitinkantį
reikalingas vardines reikšmes (įtampa, amperai).
Jeigu turite klausimų, kaip naudoti aukščiau minėtą
maitinimo laidą / prietaiso jungtį / kištuką, kreipkitės
į kvalifikuotą techninio aptarnavimo personalą.
Svarbios saugos priemonės/įspėjimai naudojant
medicininėje aplinkoje
1. Visa įranga, jungiama prie šio įrenginio, turi būti
patvirtinta pagal IEC 60601-1, IEC 60950-1,
IEC 60065 ar kitus IEC/ISO šiai įrangai taikomus
standartus.
2. Visos konfigūracijos taip pat turi atitikti IEC 60601-1
sistemos standartą. Asmenys, jungiantys papildomą
įrangą prie signalo įvesties ar signalo išvesties dalių,
taip konfigūruoja medicininę sistemą ir dėl to yra
atsakingi už tai, kad sistema atitiktų IEC 60601-1
sistemos standarto reikalavimus. Jei turite klausimų,
kreipkitės į kvalifikuotus paslaugas teikiančius
specialistus.
3. Prijungus kitą įrangą gali padidėti srovė.
4. Naudojant šią konkrečią įrangą, visa papildoma
anksčiau nurodytu būdu prijungiama įranga turi būti
jungiama prie maitinimo tinklo per papildomą
izoliacinį transformatorių, atitinkantį IEC 60601-1
konstrukcijos reikalavimus, kad būtų užtikrinta bent
jau paprasta izoliacija.
5. Ši įranga gamina, naudoja ir gali skleisti radijo
dažnių energiją. Jei ji montuojama ir naudojama ne
pagal naudojimo vadovą, gali sutrikti kitos įrangos
veikimas. Jei šis įrenginys sukelia trikdžius (tai
nustatyti galima atjungiant DC kabelį nuo įrenginio),
išbandykite šias priemones: pakeiskite įrenginio
vietą, priklausomai nuo veikiamos įrangos;
prijunkite šį įrenginį ir veikiamą įrangą prie kitos
maitinimo linijos grandinės.
Kreipkitės į platintoją. (Pagal IEC 60601-1-2 ir CISPR11
standartus, B klasė, 1 grupė)
LT
3
LT