Sony LMD-3251MT Manual page 369

Simboli na proizvodu
Konsultujte Uputstvo za upotrebu
Pratite smernice u Uputstvu za upotrebu za
delove uređaja na kojem se pojavljuje ovaj
znak.
Ovaj simbol se nalazi na zadnjoj strani
uređaja. Detalje o pričvršćivanju poklopca
priključka potražite u uputstvu.
Ovaj simbol označava proizvođača i
pojavljuje se pored imena i adrese
proizvođača.
Ovaj simbol označava predstavnika
Evropske zajednice i prikazan je pored
naziva i adrese predstavnika Evropske
zajednice.
Ovaj simbol označava datum proizvodnje.
Ovaj simbol označava serijski broj.
Ovaj simbol označava verziju pratećeg
dokumenta.
Ovaj simbol označava ekvipotencijalni
terminal koji dovodi različite delove sistema
na isti potencijal.
Temperatura za čuvanje i transport
Ovaj simbol označava opseg prihvatljive
temperature u okruženju za čuvanje i
transport.
Vlažnost za čuvanje i transport
Ovaj simbol označava opseg prihvatljive
vlažnosti u okruženju za čuvanje i transport.
Pritisak za čuvanje i transport
Ovaj simbol označava opseg prihvatljivog
pritiska u okruženju za čuvanje i transport.
Oprez
Prilikom odlaganja uređaja ili dodatnog pribora na
otpad, neophodno je da se pridržavate zakona u
odgovarajućem području ili zemlji i propisa u
odgovarajućoj bolnici u vezi sa zagađenjem životne
sredine.
Upozorenje o priključivanju napajanja
Za lokalno napajanje električnom energijom koristite
odgovarajući kabl za napajanje.
1. Koristite odobreni kabl za napajanje (3-žični kabl za
povezivanje na električnu mrežu) / konektor
uređaja / utikač sa kontaktima za uzemljenje koji
odgovara bezbednosnim propisima svake zemlje ako
je primenjivo.
2. Koristite kabl za napajanje (3-žični kabl za
povezivanje na električnu mrežu) / konektor
uređaja / utikač koji odgovara odgovarajućoj snazi
(napon, amperaža).
Ako imate pitanja u vezi sa upotrebom gore
spomenutog kabla za napajanje / konektora uređaja /
utikača, posavetujte se sa kvalifikovanim servsinim
osobljem.
Važne mere zaštite/napomene za upotrebu u
medicinskim okruženjima
1. Sva oprema koja se povezuje na ovaj uređaj treba da
bude sertifikovana u skladu sa standardom
IEC 60601-1, IEC 60950-1, IEC 60065 ili drugim
IEC/ISO standardima koji važe za opremu.
2. Pored toga, sve konfiguracije treba da budu
usklađene sa standardom sistema IEC 60601-1.
Svako ko povezuje dodatnu opremu na deo za ulaz
signala ili deo za izlaz signala konfiguriše
medicinski sistem i zato je odgovoran da sistem bude
usklađen sa zahtevima standarda sistema
IEC 60601-1.
Ako ste u nedoumici, obratite se kvalifikovanom
servisnom osoblju.
3. Struja curenja može da poraste kad se uređaj poveže
na drugu opremu.
4. Za ovu konkretnu opremu, sva dodatna oprema koja
se povezuje kao što je gore naznačeno mora da se
poveže na električnu mrežu preko dodatnog
izolacionog transformatora koji je usklađen sa
zahtevima za izvedbu standarda IEC 60601-1 i
obezbeđuje barem osnovnu izolaciju.
5. Ova oprema generiše, koristi i može da zrači
radiofrekventnu energiju. Ako se ne instalira i ne
koristi u skladu sa uputstvom, može da izazove
smetnje kod druge opreme. Ako ovaj uređaj izazove
smetnje (što se može utvrditi izvlačenjem kabla za
napajanje iz uređaja), isprobajte ove mere:
Premestite uređaj u odnosu na osetljivu opremu.
Priključite ovaj uređaj i osetljivu opremu u različite
ogranke električne mreže.
Obratite se svom prodavcu. (U skladu sa standardom
IEC 60601-1-2 i CISPR11, klasa B, grupa 1)
SR
3
SR