Sony LMD-3251MT Manual page 125

Symboler på produktet
Se Brugervejledningen
Følg anvisningerne i Brugervejledningen for
dele af enheden, hvor dette mærke vises.
Dette symbol findes bag på enheden. Se
betjeningsvejledningen for at finde
oplysninger om montering af
stikafdækningen.
Dette symbol angiver producenten og vises
ud for producentens navn og adresse.
Dette symbol angiver EF-repræsentanten og
vises ved siden af EF-repræsentantens navn
og adresse.
Dette symbol angiver produktionsdatoen.
Dette symbol angiver serienummeret.
Dette symbol angiver versionen af det
medfølgende dokument.
Dette symbol angiver den ækvipotentielle
terminal, som ved tilslutning giver systemets
forskellige dele samme spænding.
Temperatur ved opbevaring og
transport
Dette symbol angiver det tilladte
temperaturområde for opbevaring og
transport.
Luftfugtighed ved opbevaring og
transport
Dette symbol angiver det tilladte
luftfugtighedsområde for opbevaring og
transport.
Tryk ved opbevaring og transport
Dette symbol angiver det tilladte
lufttrykområde for opbevaring og transport.
PAS PÅ
Når du bortskaffer enheden eller tilbehøret, skal du
overholde lovgivningen i det pågældende område eller
land og reglerne på det pågældende hospital angående
forurening af miljøet.
ADVARSEL vedrørende strømtilslutning
Tilslut en korrekt netledning til strømkilden.
1. Anvend en/et godkendt netledning (3-elements
hovedledning)/tilslutning/stik med stelforbindelse,
der overholder nationale sikkerhedsbestemmelser.
2. Anvend en/et netledning (3-elements hovedledning)/
tilslutning/stik, der er i overensstemmelse med den
anvendte kapacitet (spænding, ampere).
Evt. spørgsmål i forbindelse med anvendelsen af
ovennævnte netledning/tilslutning/stik skal rettes til
en autoriseret servicemedarbejder.
Vigtige sikkerhedsforanstaltninger/
bemærkninger vedrørende brugen imedicinske
miljøer
1. Alt udstyr, der er forbundet med denne enhed, skal
være godkendt i henhold til Standard IEC 60601-1,
IEC 60950-1, IEC 60065 eller andre IEC-/
ISOstandarder, der er gældende for udstyret.
2. Derudover skal alle konfigureringer overholde
systemstandarden IEC 60601-1. Enhver bruger, der
tilslutter ekstra udstyr til enhedens signalindgang
eller signaludgang, foretager konfigurering af et
medicinsk system og er dermed ansvarlig for, at
systemet opfylder kravene i systemstandarden
IEC 60601-1.
I tvivlstilfælde skal der rettes henvendelse til en
autoriseret servicemedarbejder.
3. Jordstrømmen kan øges, når den forbindes til andet
udstyr.
4. For dette udstyr gælder, at alt tilbehørsudstyr, der
tilsluttes som beskrevet ovenfor, skal tilsluttes til
lysnettet via en ekstra isolationstransformer, der er i
overensstemmelse med konstruktionskravene i
henhold til IEC 60601-1 og som minimum yder
basisisolering.
5. Dette udstyr genererer, anvender og kan udsende
radiofrekvensenergi. Hvis det ikke installeres og
anvendes i overensstemmelse med
betjeningsvejledningen, kan det forårsage interferens
med andet udstyr. Hvis denne enhed forårsager
interferens (kan konstateres ved at trække
netledningen ud fra enheden), så forsøg at foretage
afhjælpning med disse fremgangsmåder: Flyt
enheden i forhold til det berørte udstyr. Tilslut denne
enhed og det berørte udstyr til forskellige
afgreningsledninger.
Kontakt forhandleren. (I henhold til standard
IEC 60601-1-2 og CISPR11, klasse B, gruppe 1)
DK
3
DK