Sony LMD-3251MT Manual page 357

Ürünlerin üstündeki semboller
Çalıştırma talimatlarına bakın
Bu işaretin görüldüğü ünitenin parçalarına
ilişkin çalıştırma talimatlarında bu
yönlendirmeleri takip edin.
Bu sembol, ünitenin arkasında
bulunmaktadır. Konektör kapağının
takılmasıyla ilgili ayrıntılar için, kullanım
kılavuzuna bakın.
Bu sembol, üreticiyi gösterir ve üretici adı
ile adresinin yanında bulunur.
Bu sembol Avrupa Birliği temsilcisini
belirtir ve Avrupa temsilcisinin adı ve
soyadının yanında görünür.
Bu sembol, üretim tarihini gösterir.
Bu sembol, seri numarasını gösterir.
Bu sembol, ekteki belgenin sürümünü
gösterir.
Bu sembol, bir sistemin çeşitli parçalarını
aynı potansiyele getiren eşit potansiyelli
terminali belirtir.
Depolama ve nakliye sıcaklığı
Bu sembol, depolama ve nakliye ortamları
için kabul edilebilir sıcaklık aralığını
gösterir.
Depolama ve nakliye nemi
Bu sembol, depolama ve nakliye ortamları
için kabul edilebilir nem aralığını gösterir.
Depolama ve nakliye basıncı
Bu sembol, depolama ve nakliye ortamları
için kabul edilebilir atmosferik basınç
aralığını gösterir.
Dikkat
Üniteyi veya yardımcı teçhizatları bertaraf ederken
ilgili bölge veya ülkenin yasalarına ve ayrıca ilgili
hastanenin yasal çevre kirliliği düzenlemelerine
uymanız gerekmektedir.
Güç bağlantısı hakkında uyarı
Yerel güç kaynağınız için uygun bir güç kablosu
kullanın.
1. Varsa her ülkenin güvenlik kurallarına uyan,
onaylanmış Güç Kablosu (3 telli şebeke elektrik
kablosu)/Aygıt Konektörü/Toprak kontakları olan
fiş kullanın.
2. Uygun derecelendirmelere (Voltaj, Amper) uyan
Güç Kablosu (3 telli ana elektrik kablosu)/Aygıt
Konektörü/Fiş kullanın.
Yukarıdaki Güç Kablosu/Aygıt Konektörü/Fiş
kullanımıyla ilgili sorularınız olursa lütfen yetkili
bir servis personeline başvurun.
Tıbbi ortamlarda kullanımına ilişkin önemli
güvenlik tedbirleri/ikazları
1. Bu üniteye bağlanan tüm ekipmanlar, Standart
IEC 60601 1, IEC 60950 1, IEC 60065 veya bu
ekipmanlara uygulanabilir nitelikteki diğer IEC/
ISO Standartları uyarınca belgelendirilmiş
olmalıdır.
2. Buna ek olarak, bütün yapılandırmaların sistem
standardı IEC 60601 1'e uygun olması gerekir.
Sinyal giriş kısmına veya sinyal çıkış kısmına ek
ekipman bağlamak isteyen herkes bir tıbbi sistemi
yapılandırır ve bu nedenle, sistemin sistem
standardı IEC 60601 1'in gerekliliklerine uygun
olmasını sağlamakla yükümlüdür.
Eğer bu konuda bir şüphe duyarsanız, kalifiye
servis personeline danışın.
3. Diğer bir ekipmana bağlandığında kaçak akım
artabilir.
4. Bu özel ekipmana dair, yukarıda bahsedildiği gibi
bağlanan tüm yardımcı ekipmanların IEC 60601 1
yapım gerekliliklerine uygun olan ve en azından
Temel Yalıtımı bulunan ek bir yalıtım
transformatörü üzerinden elektrik şebekesine
bağlanması gerekir.
5. Bu ekipman, radyo frekans enerjisi üretir, kullanır
ve bu enerjiyi yayabilir. Kullanım el kitabına uygun
olarak kurulmaz ve kullanılmazsa diğer
ekipmanlarda parazite sebep olabilir. Eğer bu ünite
parazite sebep olursa (bu durum güç kablosunun
üniteden çıkarılmasıyla tespit edilebilir), şu
tedbirleri uygulamayı deneyin: Ünitenin yerini
hassas olan ekipmana göre değiştirin. Bu üniteyi ve
hassas olan ekipmanı farklı branşman devresine
takın.
Bayinize danışın. (Standart IEC 60601 1 2 ve
CISPR11, Sınıf B, Grup 1 uyarınca)
TR
3
TR