Sony LMD-3251MT Manual page 243

A termékeken található szimbólumok
Hivatkozás a Használati útmutatóra
A készülék e szimbólummal jelölt
részeivel kapcsolatban kövesse a
Használati útmutatóban leírtakat.
Ez a szimbólum a termék hátoldalán
található. A csatlakozófedél
felhelyezésével kapcsolatos részleteket
lásd ebben a használati útmutatóban.
Ez a szimbólum a gyártót jelöli, és a
gyártó neve és címe mellett található.
Ez a jelkép az Európai Közösség
képviselőjét jelöli és a képviselő neve és
címe mellett látható.
Ez a szimbólum a gyártási dátumot jelzi.
Ez a szimbólum a sorozatszámot jelzi.
Ez a szimbólum a termékhez tartozó
dokumentumot verzióját jelzi.
Ez a szimbólum a potenciálkiegyenlítő
kapocs mellett található. E kapcsok
összekötésével kell a rendszer elemeit
azonos potenciálra hozni.
Tárolási és szállítási hőmérséklet
Ez a szimbólum a tárolási és szállítási
környezetek elfogadható hőmérséklet-
tartományát jelzi.
Tárolási és szállítási páratartalom
Ez a szimbólum a tárolási és szállítási
környezetek elfogadható páratartalom-
tartományát jelzi.
Tárolási és szállítási nyomás
Ez a szimbólum a tárolási és szállítási
környezetek elfogadható légköri nyomási
tartományát jelzi.
Figyelem
A készülék és tartozékainak kidobásakor az illető
ország vagy térség hatályos törvényeinek, illetve az
illető kórház környezetvédelmi előírásainak
megfelelően járjon el.
A konnektordugóval és hálózati
kábellel kapcsolatos figyelmeztetés
Használjon a helyi feszültségnek megfelelő hálózati
kábelt.
1. Használjon jóváhagyott típusú (háromeres)
hálózati kábelt, az országos előírásoknak
megfelelő védőföld-érintkezős dugasszal.
2. A háromeres hálózati kábel és a védőföld-
érintkezős dugasz névleges feszültsége és árama
is feleljen meg a követelményeknek.
A hálózati kábellel és dugasszal kapcsolatos
esetleges kérdéseivel forduljon szakemberhez.
Fontos óvintézkedések/megjegyzések orvosi
környezetben való használattal kapcsolatban
1. Az ehhez az egységhez kapcsolt minden
berendezés az IEC 60601-1, IEC 60950-1,
IEC 60065 vagy más vonatkozó IEC/ISO
szabvány szerint tanúsított kell, hogy legyen.
2. Emellett minden konfiguráció meg kell, hogy
feleljen az IEC 60601-1 rendszerszabványnak.
Mindenki, aki további berendezéseket köt a
jelbemenetre vagy jelkimenetre, orvosi rendszert
konfigurál, és ezáltal felelős a rendszernek az
IEC 60601-1 rendszerszabvány szerinti
megfelelőségéért. Ha valami nem világos,
kérdezze meg a márkaszervizt.
3. Más berendezéshez kapcsolva megnőhet e
készülék szivárgóárama.
4. Ehhez a készülékhez minden fentiek szerint
csatlakoztatott berendezést leválasztó
transzformátorról kell táplálni, amely megfelel
az IEC 60601-1 szabvány konstrukciós
követelményeinek, és legalább egyszeres
szigetelésű.
5. A készülék rádiófrekvenciás energiát generál,
használ és sugározhat ki. Ha nem a felhasználói
kézikönyvnek megfelelően helyezik üzembe,
zavarhat más berendezéseket vagy készülékeket.
Ha a készülék ilyen zavart okoz (amiről hálózati
kábelének kihúzásával lehet meggyőződni),
próbálkozzon a következő elhárító
intézkedésekkel: Helyezze máshová az egységet,
a zavart berendezéshez képest. Táplálja más-más
áramkörről ezt az egységet és a zavart
berendezést.
Forduljon a márkakereskedőhöz vagy
márkaszervizhez. (Az IEC 60601-1-2 és CISPR11, B
osztály, 1. csoport szerint)
HU
3
HU