Sony LMD-3251MT Manual page 137

Tuotteen symbolit
Noudata Käyttöohjeita
Lue tällä merkillä merkittyjä laitteen osia
koskevat Käyttöohjeet.
Tämä symboli on laitteen takapaneelissa.
Lisätietoja liittimen suojuksen
kiinnittämisestä on annettu käyttöohjeessa.
Tämä symboli ilmaisee valmistajaa ja näkyy
valmistajan nimen ja osoitteen vieressä.
Tämä symboli ilmaisee Euroopan yhteisön
edustajaa ja näkyy Euroopan yhteisön
edustajan nimen ja osoitteen vieressä.
Tämä symboli osoittaa
valmistuspäivämäärän.
Tämä symboli osoittaa sarjanumeron.
Tämä symboli osoittaa toimitetun asiakirjan
version.
Tämä symboli ilmaisee tasapotentiaalisen
liitännän, jonka avulla järjestelmän eri osien
potentiaalit saadaan samoiksi.
Varastointi- ja kuljetuslämpötila
Tämä symboli osoittaa varastointi- ja
kuljetusympäristöjen hyväksyttävän
lämpötila-alueen.
Ilmankosteus varastoinnin ja
kuljetuksen aikana
Tämä symboli osoittaa varastointi- ja
kuljetusympäristöjen hyväksyttävän
ilmankosteusalueen.
Paine varastoinnin ja kuljetuksen
aikana
Tämä symboli osoittaa varastointi- ja
kuljetusympäristöjen hyväksyttävän
ilmakehänpainealueen.
Huomio
Kun hävität laitteen tai sen varusteita, noudata voimassa
olevia jätteenkäsittelymääräyksiä ja asianomaisen
sairaalan ympäristönsuojelusääntöjä.
VAROITUS virtaliitäntää koskien
Käytä paikalliseen sähköjärjestelmään sopivaa
verkkojohtoa.
1. Käytä hyväksyttyä sähköjohtoa (3-johtiminen
verkkojännitejohto)/laiteliitintä/maadoitettua
pistoketta, joka vastaa maakohtaisesti vallitsevia
säännöksiä.
2. Käytä sähköjohtoa (3-johtiminen
verkkojännitejohto)/laiteliitintä/pistoketta, joka
vastaa oikeita luokituksia (volttimäärä,
ampeerimäärä).
Jos sinulla on kysyttävää yllä mainittujen
sähköjohdon/laiteliittimen/pistokkeen käytöstä, ota
yhteys asiantuntevaan huoltoliikkeeseen.
Lääketieteellisiä ympäristöjä koskevia tärkeitä
turvatoimenpiteitä/huomautuksia
1. Kaikkien tähän laitteeseen liitettävien laitteiden on
oltava todistetusti standardin IEC 60601-1,
IEC 60950-1, IEC 60065 tai muiden laitteeseen
sovellettavissa olevien IEC/ISO-standardien
mukaisia.
2. Lisäksi kaikkien konfiguraatioiden on noudatettava
järjestelmästandardia IEC 60601-1. Lisälaitteiden
kytkeminen signaalitulo-osaan tai signaalilähtöosaan
merkitsee lääketieteellisen järjestelmän
konfiguroimista ja näiden kytkentöjen tekijä on siksi
vastuussa siitä, että järjestelmä täyttää
järjestelmästandardin IEC 60601-1 vaatimukset.
Epäselvissä tapauksissa on kysyttävä neuvoa
pätevältä huoltohenkilöstöltä.
3. Vuotovirta voi kasvaa, jos tähän laitteeseen liitetään
muita laitteita.
4. Tämän erityisen laitteiston osalta kaikki lisälaitteet,
jotka on kytketty yllä kuvatulla tavalla, täytyy kytkeä
verkkovirtaan ylimääräisen erotusmuuntajan kautta,
joka täyttää standardin IEC 60601-1
rakennevaatimukset ja turvaa vähintään
peruseristyksen.
5. Tämä laite synnyttää, käyttää ja voi
säteilläradiotaajuusenergiaa. Jos tätä laitetta ei
asenneta ja käytetä käyttöohjeen mukaisesti, se voi
häiritä muita laitteita. Jos tämä laite aiheuttaa
häiriöitä (tämän voi todeta irrottamalla
verkkojohdon laitteesta), kokeile seuraavia
toimenpiteitä: Muuta laitteen asentoa suhteessa sen
häiritsemiin muihin laitteisiin. Liitä tämä laite ja sen
häiritsemät muut laitteet eri haaroituskytkentöihin.
Kysy lisätietoja jälleenmyyjältä (standardien
IEC 60601-1-2 ja CISPR11, Luokka B, Ryhmä 1
mukainen).
FI
3
FI