Il prodotto è consigliato per il grado di mobilità 1 (pazienti con
normali capacità motorie in ambienti interni), per il grado di mo
m°
kg
bilità 2 (pazienti con capacità motorie ridotte in ambienti esterni),
per il grado di mobilità 3 (pazienti con capacità motorie illimitate
in ambienti esterni) e per il grado di mobilità 4 (pazienti con ca
pacità motorie illimitate in ambienti esterni con esigenze partico
larmente elevate). Omologato per un peso corporeo fino a max.
150 kg .
3.3 Indicazioni
•
Per pazienti con amputazione transfemorale, disarticolazione d'anca
•
Per amputazione monolaterale o bilaterale
3.4 Controindicazioni
•
Tutte le condizioni in contraddizione o in deroga rispetto alle indicazioni
contenute nel capitolo "Sicurezza" e "Utilizzo conforme".
3.5 Qualifica
Il trattamento di un paziente con il prodotto può essere effettuato esclusiva
mente da tecnici ortopedici.
4 Sicurezza
4.1 Significato dei simboli utilizzati
AVVERTENZA
CAUTELA
AVVISO
4.2 Struttura delle indicazioni per la sicurezza
AVVERTENZA
Il titolo indica la fonte e/o il tipo di pericolo
L'introduzione descrive le conseguenze in caso di mancata osservanza del
le indicazioni per la sicurezza. In caso di molteplici conseguenze, esse so
no contraddistinte come segue:
>
p. es.: conseguenza 1 in caso di mancata osservanza del pericolo
>
p.es.: conseguenza 2 in caso di mancata osservanza del pericolo
► Con questo simbolo sono indicate le attività/azioni che devono essere
osservate/eseguite per evitare il pericolo.
Avvertenza relativa a possibili gravi pericoli di incidente e
lesioni.
Avvertenza relativa a possibili pericoli di incidente e lesioni.
Avvertenza relativa a possibili guasti tecnici.
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