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4.2 Conformità CE
Il prodotto è conforme ai requisiti previsti dalla direttiva europea 93/42/
CEErelativaaiprodottimedicali.Invirtùdeicriteridiclassificazioneaisen-
sidell'allegatoIXdelladirettivadicuisopra,ilprodottoèstatoclassificato
sotto la classe I. La dichiarazione di conformità è stata pertanto emessa
dal produttore, sotto la propria unica responsabilità, ai sensi dell'allegato
VII della direttiva.
4.3 Note legali locali
Le note legali che trovano applicazione esclusivamente in singoli paesi sono
riportatenelpresentecapitoloenellalinguaufficialedelpaesedell'utente.
Significado de los símbolos
Advertencias sobre posibles riesgos de accidentes y lesiones.
ATENCIÓN
Advertencias sobre posibles daños técnicos.
AVISO
Más información sobre la protetización / aplicación.
INFORMACIÓN
INFORMACIÓN
Fecha de la última actualización: 2016-08-22
Lea este documento atentamente y en su totalidad antes de utili-
f
zar el producto.
Siga las indicaciones de seguridad para evitar lesiones y daños
f
en el producto.
Explique al usuario cómo utilizar el producto de forma correcta
f
y segura.
Conserve este documento.
f
1 Descripción
1.1 Uso previsto
La órtesis Manu Neurexa se debe utilizar exclusivamente para la ortetización
de la muñeca y está indicada únicamente para el contacto con piel sana.
18 | Ottobock
Español
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