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4.2 Conformité CE
Ce produit répond aux exigences de la directive européenne 93 / 42 / CEE
relative aux dispositifs médicaux. Le produit a été classé dans la classe I sur
labasedescritèresdeclassificationd'aprèsl'annexeIXdecettedirective.La
déclaration de conformité a donc été établie par le fabricant sous sa propre
responsabilité, conformément à l'annexe VII de la directive.
4.3 Informations légales locales
Les informations légales applicables exclusivement dans des pays indi-
viduelsfigurentdanslalangueofficielledupaysd'utilisationenquestion
dans ce chapitre.
Significato dei simboli utilizzati
Avvisi relativi a possibili pericoli di incidente e lesioni.
ATTENZIONE
Avvisi relativi a possibili guasti tecnici.
AVVISO
Ulteriori informazioni relative a trattamento / applicazione.
INFORMAZIONE
INFORMAZIONE
Data dell'ultimo aggiornamento: 2016-08-22
Leggere attentamente il presente documento prima di utilizzare
f
il prodotto.
Attenersi alle indicazioni di sicurezza per evitare lesioni e danni
f
al prodotto.
Istruire l'utente sull'utilizzo corretto e sicuro del prodotto.
f
Conservare il presente documento.
f
1 Descrizione
1.1 Uso previsto
L'ortesi Manu Neurexa deve essere impiegata esclusivamente per il tratta-
mento del polso ed è indicata esclusivamente per il contatto con pelle sana.
14 | Ottobock
Italiano
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