Juzo 4682 Instructions For Use Manual page 20

DA
på den kropsdel, der behandles, ændres signifikant (f.eks. som
følge af vellykket behandling eller vægtændringer), kan en ny
måling og ny behandling også være begrundet på et tidligere
tidspunkt, inden udløbet af de 6 måneder.
Indikationer
Lymfødemer, venøs stase, posttraumatiske hævelser
Efter forbrændinger og til arbehandling anbefaler vi vores
særlige produkter til arbehandling.
Absolutte kontraindikationer
Fremskreden perifer arteriel sygdom (hvis en af disse parame-
tre foreligger: ABPI < 0,5, ankel/arm-indeks < 60 mmHg, tåtryk
< 30 mmHg eller TcPO2 < 20 mmHg vrist). Dekompenseret
hjerteinsufficiens (NYHA III + IV), septisk flebitis, phlegmasia
cerulea dolens, akutte bakterielle, virale eller allergiske betæn-
delser, hævelser i ekstremitet af ukendt årsag.
Relative kontraindikationer
Udprægede væskende dermatoser, uforenelighed med pro-
duktets tryk eller indholdsstoffer, svære sensibilitetsforstyrrel-
ser i ekstremiteterne, fremskreden perifer neuropati (f.eks. ved
diabetes mellitus), primær kronisk polyartritis, perifer arteriel
sygdom stadie I/II, malignt lymfødem.
Vigtigt
Hvis der er åbne sår i behandlingsområdet, skal sårområdet
først dækkes med en egnet sårbandage eller forbinding, inden
kompressionsproduktet anlægges. Virksomhedsgruppen Julius
Zorn GmbH hæfter ikke, hvis disse kontraindikationer ikke
overholdes.
Bivirkninger
Hvis produktet anvendes korrekt, er ingen bivirkninger
bekendt. Skulle der alligevel forekomme negative forandringer
(f.eks. hudirritationer) under den ordinerede anvendelse, så
kontakt venligst omgående din læge eller din forhandler af
sygeplejeartikel / bandager. I tilfælde af uforligelighed med
et eller flere af dette produkts indholdsstoffer, bedes du søge
råd hos din læge før brug. Producenten fraskriver sig ansvaret
for skader / kvæstelser, der er opstået som følge af forkert
håndtering eller forkert brug.
Ved reklamationer i forbindelse med produktet, eksempelvis
beskadigelse af strikmaterialet eller fejl og mangler i forhold
til pasform, bedes du henvende dig direkte til det sted, du har
købt produktet. Kun alvorlige hændelser, som kan resultere i
en væsentlig forværring af sundhedstilstanden eller kan have
døden til følge, skal meddeles producenten og den ansvarlige
myndighed i medlemslandet. Alvorlige hændelser er defineret
i artikel 2 nr. 65 i forordningen (EU) 2017/745 om medicinsk
udstyr.
Bortskaffelse
Kompressionsbeklædningen kan bortskaffes på almindelig vis.
Der gælder ingen særlige kriterier for bortskaffelsen.
Supplerende oplysninger vedrørende produkter
med sølv
Da sølv kan lede varme og elektricitet, bør man undgå at
komme i direkte kontakt med elektriske kilder, I våd tilstand
bør. Juzo Expert Silver / Juzo Expert Strong Silver /
Juzo Dynamic Silver ikke komme i berøring med metaller (f.eks.
tøjbøjler af metal), dette kan medføre en misfarvning af sølvet
i tekstilet, Garvestoffer, der bruges i læderproduktionen til at
fremstille indvendige foringer i sko, kan føre til misfarvninger af
strømpen og sølvtråden i fodområdet.
Supplerende oplysninger til Dip-Dye Collection
Juzo kompressionsstrømper og kompressionsærmer med Dip
Dye er unikke produkter. Strukturen i farverne er unik for det
enkelte produkt, og kan derfor ikke reproduceres nøjagtigt.
På grund af fremstillingsprocessen kan der forekomme små
farveafvigelser.
Supplerende oplysninger til Batik Collection
Juzo kompressionsstrømper, kompressionsstrompebukser
og kompressionsærmer med Batik-Design er unikater. Det
håndfarvede mønster er enestående for det enkelte produkt
og kan ikke reproduceres. Der kan også forekomme mindre
farveændringer efter første vask. Gennem den specielle pro-
duktionsmetode er strømpen ikke længere glat, når strømper
/ ærme ikke bæres. Når produktet tages på, forsvinder dette
og bliver helt glat. På grund af den specielle farveteknik er
disse kompressionsstrømper, kompressionsstrompebukser og
kompressionsærmer en smule længere i ubåren tilstand end
ved produkter uden batik. Dette har dog ikke indflydelse på
pasform eller medicinske virkning.