Juzo 4682 Instructions For Use Manual page 33

mjera. U slučaju značajnih promjena relevantnih tjelesnih mjera
već liječenog dijela tijela (npr. zbog uspjeha terapije, promjene
tjelesne težine), ponovno mjerenje i nova terapija mogu osno-
vano uslijediti i ranije, prije isteka šestomjesečnog korištenja.
Indikacije
Limfni edemi, venski zastoji, postraumatična stanja oteklina
Nakon opeklina i za liječenje ožiljaka preporučujemo naše
specijalne proizvode za terapiju ožiljaka.
Apsolutne kontraindikacije
Uznapredovala bolest perifernih arterija (ako je prisutan jedan
od ovih parametara: ABPI < 0,5, arterijski tlak na gležnju <
60 mmHg, tlak na nožnim prstima < 30 mmHg ili TcPO2 < 20
mmHg gornji dio stopala). Dekompenzirana srčana insufici-
jencija (NYHA III + IV), septički flebitis, phlegmasia coerulea
dolens, akutne bakterijske, virusne ili alergijske upale, otekline
ekstremiteta nepoznatog uzroka.
Relativne kontraindikacije
Izražene vlažne dermatoze, nepodnošenje pritiska ili materijala
proizvoda, teški poremećaji osjeta u ekstremitetu, uznapre-
dovala periferna neuropatija (npr. kod diabetes mellitusa),
primarni kronični poliartritis, periferna arterijska okluzivna
bolest (PAOB) stadij I/II, maligni limfedem.
Važno
Ako postoje otvorene rane na području primjene terapije, po-
dručje rane mora se najprije prekriti odgovarajućom oblogom
za rane, odnosno zavojem pa se tek onda može obući kom-
presivna odjeća. U slučaju nepoštivanja ovih kontraindikacija,
grupacija Julius Zorn GmbH ne preuzima nikakvu odgovornost.
Nuspojave
U slučajevima primjerene uporabe nisu poznate nuspojave.
Ukoliko za vrijeme propisanog korištenja ipak doðe do
negativnih promjena (npr. iritacije kože), obratite se odmah
lijeèniku ili trgovini sanitetske opreme. Ukoliko Vam je poznata
nepodnošljivost na jedan ili više sastojaka ovoga proizvoda,
prije uporabe konzultirajte Vašega lijeènika. Proizvodae ne
odgovara za štete / ozljede koje su nastale nestruenim rukova-
njem ili uzimanjem u pogrešnu svrhu.
U slučaju reklamacija vezano za proizvod, primjerice oštećenja
pletiva ili nedostaci kroja, molimo obratite se izravno svojoj
specijaliziranoj trgovini medicinskih pomagala. Proizvođaču i
nadležnom službenom tijelu države članice trebaju se prijaviti
samo teški incidenti koji mogu dovesti do značajnog pogorša-
nja zdravstvenog stanja ili do smrti.
Teški incidenti definirani su u članku 2 br. 65 uredbe (EU)
2017/745 (Uredba o medicinskim proizvodima).
Zbrinjavanje
Kompresivnu odjeću možete zbrinuti na uobičajen način. Ne
postoje posebni kriteriji za zbrinjavanje.
Dopunska informacija za proizvode sa srebrom
Kako je srebro vodič topline i elektriciteta, treba izbjegavati
direktan kontakt sa električnim izvorima. Juzo Expert Silver /
Juzo Expert Strong Silver / Juzo Dynamic Silver u mokrom
stanju ne bi trebao doći u doticaj sa metalima (sa metalnim
vješalicama za odjeću npr.). Time bi srebro u tekstilu naime,
moglo promijeniti boju, Kroz biljna štavila, koja se koriste
prilikom proizvodnje kože za unutrašnju podstavu cipele, može
doći do obojenja čarape i srebrne niti u predjelu stopala.
Dopunska informacija za Dip-Dye Collection
Kod kompresiskih čarapa Juzo i kod kompresijskih rukava u
Dip Dye-designu radi se o unikatima. Tijek boja pojedinačnih
komada je individualan i može se dakle samo uvjetno reprodu-
cirati. Uvjetovano proizvodnim procesom moguća su mala
odstupanja u boji.
Dopunska informacija za Batik Collection
Kod kompresiskih čarapa Juzo, kompresiskih gaćice i kod
kompresijskih rukava u batik- designu radi se o unikatima.
Uzorkovanje boja kod ručno izradjenih pojedinačnih primjeraka
je unikatno, te se zbog toga ne može reproducirati. Može
također doći do malih promjena boje nakon prvog pranja.
Kroz postupak proizvodnje nastaje tipična optika zgužvanosti.
Ona se može vidjeti samo kod proizvoda koji nisu nošeni, ali
ne i u stanju nošenosti. Zbog specijalne tehnike bojenja su
kompresijske čarape, kompresiskih gaćice i kompresijski rukavi
u nenošenom stanju malo duži od proizvoda bez batik-designa.
Ovo medjutim nema nekog uticaja na točnost pristajanja ili na
medicinsku djelotvornost.
HR