Instructions For Use - Otto Bock Lumbo Tristep 50R30N Instructions For Use Manual

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  • ENGLISH, page 10
4) Über die Gurtspanner (7) gleichmäßig Zug auf das Stützelement (4) aufbringen (siehe Abb. 9)
und die Gurtspanner auf den oberen, rechten Abdominalverschluss (13) kletten (siehe
Abb. 10). Sicherstellen, dass die Klettfläche vollständig aufklettet und kein Kontakt mit der
Kleidung oder Haut besteht.
5) Dem Patienten das An- und Ablegen der Orthese sowie den richtigen Sitz und die Passform
erklären. Üben Sie gemeinsam das richtige An- und Ablegen der Orthese.
6 Reinigung
HINWEIS
Verwendung falscher Reinigungsmittel
Beschädigung des Produktes durch falsche Reinigungsmittel
Reinigen Sie das Produkt nur mit den zugelassenen Reinigungsmitteln.
Die Orthese regelmäßig reinigen:
1) INFORMATION: Die Orthese nur nach Abnahme des Stützelements (4), des Über­
brückungselements (2) und der Lumbalpelotte (11) waschen. Die Clipniete (9) der Gur­
thalter (8), danach das Stützelement und das Überbrückungselement von der Orthese lösen.
2) Die Lumbalpelotte von der Orthese abziehen.
3) Den Abdominalverschluss (13) schließen.
4) Empfehlung: Waschbeutel oder -netz verwenden.
5) Die Orthese in 30 °C warmen Wasser mit einem handelsüblichen Feinwaschmittel waschen.
Keinen Weichspüler verwenden. Gut ausspülen.
6) Das Stützelement, das Überbrückungselement und die Lumbalpelotte können mit einem
feuchten Tuch und ph-neutraler Seife gereinigt werden.
7) An der Luft trocknen lassen. Direkte Hitzeeinwirkung (z. B. Sonnenbestrahlung, Ofen- oder
Heizkörperhitze) vermeiden.
8) Nach dem Trocknen das Stützelement, Überbrückungselement und die Lumbalpelotte wieder
an die Orthese befestigen und die Gurthalter mittels Clipniete an den Abdominalverschlüssen
anbringen.
7 Entsorgung
Das Produkt gemäß den geltenden nationalen Vorschriften entsorgen.
8 Rechtliche Hinweise
Alle rechtlichen Bedingungen unterliegen dem jeweiligen Landesrecht des Verwenderlandes und
können dementsprechend variieren.
8.1 Haftung
Der Hersteller haftet, wenn das Produkt gemäß den Beschreibungen und Anweisungen in diesem
Dokument verwendet wird. Für Schäden, die durch Nichtbeachtung dieses Dokuments, insbe­
sondere durch unsachgemäße Verwendung oder unerlaubte Veränderung des Produkts verur­
sacht werden, haftet der Hersteller nicht.
8.2 CE-Konformität
Das Produkt erfüllt die Anforderungen der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte. Die
CE-Konformitätserklärung kann auf der Website des Herstellers heruntergeladen werden.
1 Foreword
INFORMATION
Date of last update: 2020-06-23
English
9

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