Istruzioni Per L'uso - Otto Bock Lumbo Tristep 50R30N Instructions For Use Manual

6 Nettoyage
AVIS
Utilisation de détergents inadaptés
Dégradation du produit occasionnée par l'utilisation d'un détergent inadapté
Nettoyez le produit uniquement avec les détergents autorisés.
►
Nettoyez l'orthèse régulièrement :
1) INFORMATION: Lavez uniquement l'orthèse après avoir retiré l'élément de soutien (4),
l'élément de compensation (2) et la pelote lombaire (11). Détachez de l'orthèse le rivet
clip (9) des pattes de retenue de la sangle (8), puis l'élément de soutien et l'élément de com­
pensation.
2) Enlevez la pelote lombaire de l'orthèse.
3) Fermez la fermeture abdominale (13).
4) Recommandation : utilisez un sac ou un filet de lavage.
5) Lavez l'orthèse à 30 °C avec une lessive pour linge délicat disponible dans le commerce.
N'utilisez pas d'assouplissant. Rincez bien.
6) L'élément de soutien, l'élément de compensation et la pelote lombaire peuvent être nettoyés
avec un chiffon humide et du savon au pH neutre.
7) Laissez sécher à l'air. Évitez toute exposition directe à la chaleur (par ex. les rayons du soleil
et la chaleur des poêles et des radiateurs).
8) Après le séchage, fixez à nouveau l'élément de soutien, l'élément de compensation et la pe­
lote lombaire sur l'orthèse et mettez en place les pattes de retenue de la sangle sur les ferme­
tures abdominales à l'aide du rivet clip.
7 Mise au rebut
Éliminez le produit conformément aux prescriptions nationales en vigueur.
8 Informations légales
Toutes les conditions légales sont soumises à la législation nationale du pays d'utilisation concer­
né et peuvent donc présenter des variations en conséquence.
8.1 Responsabilité
Le fabricant est responsable si le produit est utilisé conformément aux descriptions et instructions
de ce document. Le fabricant décline toute responsabilité pour les dommages découlant d'un
non-respect de ce document, notamment d'une utilisation non conforme ou d'une modification
non autorisée du produit.
8.2 Conformité CE
Ce produit répond aux exigences du Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux.
La déclaration de conformité CE peut être téléchargée sur le site Internet du fabricant.
1 Introduzione
INFORMAZIONE
Data dell'ultimo aggiornamento: 2020-06-23
Leggere attentamente il presente documento prima di utilizzare il prodotto e osservare le in­
►
dicazioni per la sicurezza.
Istruire l'utente sull'utilizzo sicuro del prodotto.
►
Rivolgersi al fabbricante in caso di domande sul prodotto o all'insorgere di problemi.
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Italiano
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