Otto Bock 50R301N Dyneva light Instructions For Use Manual page 27

CAUTELA
Applicazione errata o troppo stretta
Un'applicazione errata o troppo stretta del prodotto può comportare la comparsa di punti di
pressione localizzati e la compressione di vasi sanguigni e nervi
Accertarsi che il prodotto sia stato applicato e rimanga posizionato in modo corretto.
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AVVISO
Utilizzo di un prodotto usurato o danneggiato
Azione limitata
Verificare la funzionalità, l'usura e l'eventuale danneggiamento del prodotto prima di ogni
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utilizzo.
Non utilizzare più un prodotto non funzionante, usurato o danneggiato.
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1) Aprire su un lato la cintura dell'ortesi.
2) Posizionare il telaio dell'ortesi in modo tale che la pelotta inferiore si trovi all'altezza dell'osso
sacro e le due pelotte superiori sotto le scapole.
3) Posizionare al centro la pelotta addominale.
4) Regolare la lunghezza delle cinture in modo omogeneo tramite il rinvio delle molle.
AVVISO! Tenere presente che l'angolo delle molle non deve essere superiore a 20°.
6 Pulizia
AVVISO
Utilizzo di detergenti inappropriati
Danni al prodotto dovuti a detergenti inappropriati
Pulire il prodotto usando esclusivamente i detergenti autorizzati.
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Pulire regolarmente l'ortesi:
1) Chiudere tutte le chiusure a velcro.
2) Lavare a mano a 30 °C le cinture e le imbottiture utilizzando del sapone a ph neutro. Risciac­
quare con cura.
3) Lasciare asciugare all'aria. Evitare l'esposizione diretta a fonti di calore (p. es. raggi solari,
calore di stufe o termosifoni).
4) Pulire la sporcizia sul telaio dell'ortesi con un panno umido e lasciare asciugare all'aria.
7 Smaltimento
Smaltire il prodotto in conformità alle vigenti prescrizioni nazionali.
8 Note legali
Tutte le condizioni legali sono soggette alla legislazione del rispettivo paese di appartenenza
dell'utente e possono quindi essere soggette a modifiche.
8.1 Responsabilità
Il produttore risponde se il prodotto è utilizzato in conformità alle descrizioni e alle istruzioni ripor­
tate in questo documento. Il produttore non risponde in caso di danni derivanti dal mancato ri­
spetto di quanto contenuto in questo documento, in particolare in caso di utilizzo improprio o mo­
difiche non permesse del prodotto.
8.2 Conformità CE
Il prodotto è conforme ai requisiti previsti dal Regolamento (UE) 2017/745 relativo ai dispositivi
medici. La dichiarazione di conformità CE può essere scaricata sul sito Internet del fabbricante.
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