Otto Bock 28U22 Series Instructions For Use Manual page 41

tilpasning av fotplaten i lengden skal hovedsakelig den bakerste delen av fotplaten reduseres,
slik at innsatsdelen automatisk ligger bak (posteriort for) innerknoken og trykk på fotleddet,
hhv. innerknoken forhindres (fig. 3).
5. Skallet kan etter behov tilpasses ved hjelp av tilsliping.
6. Hvis ortosen har skarpe kanter, jevnes de ut ved hjelp av sliping under vann med slipepapir.
7. Hvis brukeren har en fotdeformitet, korrigeres denne med et korrigerende innlegg eller et spe-
sielt utformet hjelpemiddel. (Hvis foten ikke kan korrigeres ved hjelp av et innlegg, bør WalkOn
Flex ikke brukes.)
8. Legg tekstilkomponentene på den delen av ortosen som er pålagt i ankelhøyde (fig. 4).
9. Tilskjær den myke delen av borrelåsbåndet til passende lengde. For å sikre god hefteevne, bør
den myke delen av borrelåsen rundt brukerens ankel ikke stikke ut mer enn 2 cm ut over den
harde delen av borrelåsen etter lukning av borrelåsbåndene.
2.3 Bruks- og pleieanvisning
Materiale: glassfiberkompositt, ankelbånd: PCM (Phase Change Material), et temperaturregule-
rende materiale, Mikroklett, mykt borrelåsbånd.
Rengjøring:
• Tekstilkomponenter: Maskinvask på 40 °C anbefales alt etter behov, likevel omtrent to ganger
per uke. Bruk et vanlig finvaskemiddel. Skyll grundig og la tørke i luft. Merk: Rester av vaske-
middelet kan forårsake hudirritasjon og materialslitasje.
• Komposittkomponenter: Tørk av etter behov med en fuktig fille.
Ved tap, når borrelåsbåndet mangler funksjonalitet, slitasje el. lign., kan din ortopeditekniker be-
stille ekstra leggpolstringer (bestillingsnr. 29U5*).
Maksimalt tillatt temperatur: 120 °C.
Kassering etter bruk: Brennbart materiale.
3 Ytteligere bruksinnskrenkninger
Produktet er konsipert for bruk av bare en bruker. Daglig bruk og brukstidsrom følger av den
medisinske indikasjonen.
Lateksfritt: Så langt Ottobock kjenner til, inneholder ikke dette produktet noe naturgummi.
4 Ansvar
Produsenten vil kun være ansvarlig dersom produktet har blitt brukt under de forholdene og til
de formålene som er beskrevet. Produsenten anbefaler at produktet brukes og vedlikeholdes i
samsvar med instruksene.
5 CE-samsvar
Produktet oppfyller kravene i henhold til direktiv 93 / 42 / EØF om medisinsk utstyr. Produktet er
klassifisert i klasse I på bakgrunn av klassifiseringskriteriene som gjelder for medisinsk utstyr i
henhold til direktivets vedlegg IX. Samsvarserklæringen er derfor utstedt av Ottobock som pro-
dusent med eneansvar i henhold til direktivets vedlegg VII.
28U22 Ottobock | 41