Kullanma Talimatı - Otto Bock Omo Neurexa plus 5065N Instructions For Use Manual

7) Suchým zipsom nastavte dĺžku hrudného pásu (viď obr. 6). Za týmto účelom nožnicami skráťte
hrudný pás a upevnite ho suchým zipsom v tvare Y.
8) Prevlečte predlaktie cez predlakťovú manžetu (viď obr. 7). Tlačidlá na predlakťovej manžete sa
pri tom musia nachádzať hore.
9) Zaistite, aby sa tlačidlá predlakťového pásu nachádzali blízko bodu otáčania lakťového kĺbu
bez toho, aby ortéza zakrývala olekranon (viď obr. 8). Uzáver predlakťovej manžety sa pritom
musí nachádzať vpredu.
10) Zapnite suchý zips predlakťového pásu (viď obr. 9).
11) Vyberte spojovacie pásy a upevnite ich na tlačidlách ramennej manžety. (viď obr. 1 poz.: 3 a
poz.: 5).
12) Upevnite spätné slučky na tlačidlách predlakťovej manžety.
13) Prevlečte spojovacie pásy cez spätnú slučku a suchým zipsom nastavte ich dĺžku (viď
obr. 10). Ramenný kĺb musí byť pri tom odľahčený a trochu otočený smerom von.
14) Suchým zipsom nastavte dĺžku oporných pásov. Zaistite pri tom, aby bola hlavica ramennej
kosti zdvihnutá.
15) Voliteľná možnosť: vankúšik na stimuláciu svalov pripevnite suchým zipsom na požadované
miesto (viď obr. 11).
16) Skontrolujte založenie ortézy. V prípade potreby prestavte dĺžku spojovacích a oporných pá­
sov.
5.3 Čistenie
1) Zapnite všetky suché zipsy.
2) Ortézu perte ručne v teplej vode na 40°C pomocou bežného jemného pracieho prostriedku.
3) Ortézu dobre vypláchnite.
4) Nechajte vyschnúť na vzduchu. Zabráňte priamemu pôsobeniu tepla (napr. slnečnému žiare­
niu, teplu z pece alebo z vykurovacieho telesa).
6 Likvidácia
Výrobok zlikvidujte podľa platných národných predpisov.
7 Právne upozornenia
Všetky právne podmienky podliehajú príslušnému národnému právu krajiny používania a podľa to­
ho sa môžu líšiť.
7.1 Ručenie
Výrobca poskytuje ručenie, ak sa výrobok používa podľa pokynov v tomto dokumente. Výrobca ne­
ručí za škody, ktoré boli spôsobené nedodržaním pokynov tohto dokumentu, najmä neodborným
používaním alebo nedovolenými zmenami výrobku.
7.2 Zhoda s CE
Výrobok spĺňa požiadavky európskej smernice 93/42/EHS pre medicínske výrobky. Na základe
klasifikačných kritérií pre medicínske výrobky podľa prílohy IX tejto smernice bol výrobok začlene­
ný do triedy I. Vyhlásenie o zhode preto vytvoril výrobca vo výhradnej zodpovednosti podľa prílo­
hy VII smernice.
1 Önsöz
BİLGİ
Son güncelleştirmenin tarihi: 2017-06-21
► Bu dokümanı ürünü kullanmaya başlamadan önce dikkatli şekilde okuyunuz.
Yaralanmaları ve ürün hasarını önlemek için güvenlik uyarılarını dikkate alınız.
►
Türkçe
51