Otto Bock Omo Neurexa plus 5065N Instructions For Use Manual page 31

1) Åbn alle burrebåndslukninger.
2) Før armen igennem skuldermanchetten (se ill. 2).
3) Anbring skuldermanchetten på skulderen (se ill. 3).
4) Luk burrebåndslukningen på overarmsremmen (se ill. 4). Sørg samtidig for, at den røde søm
sidder under skulderens ledspalte.
5) Før brystremmen rundt om brystkassen (se ill. 5). Samtidig anbringes skulderpuden under
skulderen.
6) Brystremmens spænde lukkes på skuldermanchetten.
7) Indstil brystremmens længde med burrebåndslukningen (se ill. 6). Hertil afkortes brystrem­
men med en saks og fikseres med en Y-burrebåndslukning.
8) Før underarmen igennem underarmsmanchetten (se ill. 7). Samtidig skal trykknapperne på
underarmsmanchetten sidde oppe.
9) Sørg for, at trykknapperne på underarmsremmen sidder tæt på albueleddets rotationspunkt
uden, at ortosen tildækker olekranon (se ill. 8). Samtidig skal lukningen på underarmsman­
chetten sidde fortil.
10) Luk underarmsremmens burrebåndslukning (se ill. 9).
11) Udvælg forbindelsesremmene og fastgør dem på skuldermanchettens trykknapper (se
ill. 1, pos. 3 og pos. 5).
12) Vendesløjferne fastgøres på underarmsmanchettens trykknapper.
13) Før forbindelsesremmene igennem vendesløjfen og indstil dem i længden med burrebånd­
slukningen (se ill. 10). Samtidig skal skulderleddet aflastes og være drejet let udad.
14) Støtteremmene indstilles i længden med burrebåndslukningen. Sørg samtidig for, at hu­
merushovedet løftes.
15) Valgmulighed: Fastgør muskelstimulationspuden på det ønskede sted (se ill. 11).
16) Kontrollér ortosens placering. Efter behov indstilles forbindelses- og støtteremmene i læng­
den.
5.3 Rengøring
1) Luk alle burrebåndslukninger.
2) Vask ortosen i hånden i 40 °C varmt vand med et normalt finvaskemiddel.
3) Skyl ortosen grundigt.
4) Lufttørres. Undgå direkte varmepåvirkning (f.eks. sollys, varme fra ovne eller radiatorer).
6 Bortskaffelse
Produktet bortskaffes i overensstemmelse med de gældende nationale bestemmelser.
7 Juridiske oplysninger
Alle retlige betingelser er undergivet det pågældende brugerlands lovbestemmelser og kan varie­
re tilsvarende.
7.1 Ansvar
Producenten påtager sig kun ansvar, hvis produktet anvendes i overensstemmelse med beskrivel­
serne og anvisningerne i dette dokument. Producenten påtager sig intet ansvar for skader, som er
opstået ved tilsidesættelse af dette dokument og især forårsaget af ukorrekt anvendelse eller ikke
tilladt ændring af produktet.
7.2 CE-overensstemmelse
Produktet opfylder kravene i det europæiske direktiv 93/42/EØF om medicinsk udstyr. Produktet
er klassificeret i klasse I på baggrund af klassificeringskriterierne i henhold til dette direktivs bilag
IX. Derfor har producenten eneansvarligt udarbejdet overensstemmelseserklæringen i henhold til
direktivets bilag VII.
31