Download Print this page

Oznake; Opšta Upozorenja I Mere Predostrožnosti - Interacoustics AD226 Instructions For Use Manual

Diagnostic audiometer
Hide thumbs Also See for AD226:

Advertisement

Available languages
  • EN

Available languages

  • ENGLISH, page 545
AD226 Uputstvo za upotrebu – SR

2.2 Oznake

Na instrumentu se mogu naći sledeće oznake:
Simbol
0123
Pločica sa oznakom tipa nalazi se na dnu instrumenta
2.3 Opšta upozorenja i mere predostrožnosti
Spoljna oprema namenjena za povezivanje na izlazni signal, ulazni signal ili druge konektore biće usklađena
sa važećim standardima IEC (npr. IEC 60950 za IT opremu). U ovakvim situacijama preporučuje se upotreba
optičkog izolatora radi ispunjenja zahteva. Oprema koja nije usklađena sa IEC 60601-1 će se držati van
pacijentovog okruženja, kao što je definisano u standardu (obično 1,5 metar). Ako niste sigurni, obratite se
kvalifikovanom medicinskom tehničaru ili svom lokalnom zastupniku.
Ovaj instrument ne uključuje nikakve odvojene uređaje za priključivanje na štampače na personalne
računare, aktivne slušalice i drugo (Medicinski elektronski sistem).
Kada je instrument priključen na PC i druge uređaje opreme medicinskog električnog sistema, pobrinite se
da ukupno curenje struje ne može preći bezbednosna ograničenja, a da ti razdelnici imaju dielektričnu
snagu, pužne staze i vazdušnu udaljenost potrebnu za ispunjavanje zahteva standarda IEC/ES 60601-1.
Kada je instrument priključen na PC i druge slične uređaje, vodite računa da ne smete istovremeno dodirivati
PC i pacijenta.
Objašnjenje
Stavljeni delovi Tipa B.
Delovi stavljeni na pacijenta koji nisu provodnici i koji se mogu odmah
skinuti sa pacijenta.
Pogledati uputstvo za upotrebu
WEEE (Direktiva EU)
Ovaj simbol označava da kad krajnji korisnik želi da odbaci ovaj proizvod, taj
proizvod se mora poslati u posebna postrojenja za prikupljanje radi dobijanja
upotrebljivih komponenti i recikliranja. U suprotnom, može doći do
dovođenja okoline u opasnost.
Oznaka CE označava da Interacoustics A/S ispunjava
zahteve Aneksa II Direktive za medicinske uređaje
93/42/EEZ. TÜV Product Service, identifikacija br. 0123,
je odobrio sistem kvaliteta.
Godina proizvodnje
Ne sme se ponovo koristiti
Delovi kao što su vrhovi slušalica i slično namenjeni su isključivo za
jednokratnu upotrebu
Strana 4

Advertisement

loading