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Warnhinweis: Offene Dilatatoren oder Schleusen nicht unverschlossen in
einer venösen Punktionsstelle belassen. Beim Eindringen von Luft in einen
Gefäßzugangsweg bzw. eine Vene kann es zu einer Luftembolie kommen.
8. Bei der Entfernung überprüfen, ob der gesamte Führungsdraht unversehrt ist.
9. Den Katheter durch die Peel-Away-Schleuse bis zur endgültigen Verweilposition
vorschieben.
10. Die Peel-Away-Schleuse über den Katheter zurückziehen, bis der Schleusenansatz
und der verbundene Abschnitt der Schleuse aus der Venenpunktionsstelle treten. Die
Flügel der Peel-Away-Schleuse anfassen und unter gleichzeitigem Zurückziehen aus
dem Gefäß vom Katheter wegziehen (siehe Abbildung 2), bis die Schleuse in ihrer
ganzen Länge gespalten wird.
Vorsichtsmaßnahme: Das Aufreißen der Schleuse an der Einführungsstelle
vermeiden, da dabei das umliegende Gewebe geöffnet wird und eine Lücke
zwischen Katheter und Dermis entsteht.
11. Wenn sich der Katheter während der Entfernung der Schleuse verschoben hat, den
Katheter wieder an die endgültige Verweilposition vorschieben.
de
Symbollegende: Die Symbole entsprechen ISO 15223-1.
Manche Symbole treffen für dieses Produkt eventuell nicht zu. Die spezifisch für dieses Produkt geltenden Symbole bitte der Kennzeichnung des Produkts entnehmen.
Vorsicht
Medizinprodukt
Vor
Vor Nässe
Sonnenlicht
schützen
schützen
Teleflex, das Teleflex-Logo, Arrow, das Arrow-Logo und GlideThru sind Marken oder eingetragene Marken von Teleflex
Incorporated oder verbundenen Unternehmen in den USA und/oder anderen Ländern. © 2020 Teleflex Incorporated.
Alle Rechte vorbehalten.
Importeur
Gebrauchs-
anweisung
Nicht wiederverwenden
beachten
Für die Herstellung
Nicht verwenden,
wurde kein
wenn die Packung
Naturkautschuklatex
beschädigt ist
verwendet
Literaturangaben
zu
Beurteilung
Klinikpersonals,
Einführungstechniken
verbundenen potenziellen Komplikationen finden sich in Standardwerken,
medizinischer Fachliteratur und auf der Website von Arrow International LLC:
www.teleflex.com
Ein
Exemplar
dieser
Gebrauchsanweisung
www.teleflex.com/IFU zur Verfügung.
Für Patienten/Anwender/Dritte in der Europäischen Union und in Ländern, die die
gleichen Vorschriften befolgen (Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte):
Falls während der Verwendung dieses Produkts oder als Resultat davon ein
schwerwiegendes Vorkommnis aufgetreten ist, dieses bitte dem Hersteller und/oder
seinem Bevollmächtigten sowie der nationalen Behörde melden. Die Kontaktangaben
der nationalen zuständigen Behörden (Vigilance Contact Points) und weitere
Informationen sind auf der folgenden Website der Europäischen Kommission zu finden:
https://ec.europa.eu/growth/sectors/medical-devices/contacts_en
Nicht
Mit Ethylenoxid
resterilisieren
sterilisiert
Katalog-Nummer
Losnummer
16
des
Patienten,
Ausbildung
und
mit
diesem
im
PDF-Format
Einfaches Sterilbarrieresystem mit
Schutzverpackung innen
Sterilbarrieresystem
Haltbarkeitsdatum Hersteller
Herstellungsdatum
des
Eingriff
steht
unter
Einfaches
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