Advertisement
Available languages
Available languages
10. Αποσύρετε το αποκολλούμενο θηκάρι επάνω από τον καθετήρα μέχρι ο ομφαλός
του καθετήρα και το συνδεδεμένο τμήμα του θηκαριού να βγει από το σημείο
παρακέντησης της φλέβας. Κρατήστε τις γλωττίδες του αποκολλούμενου θηκαριού και
τραβήξτε τες αντίθετα, μακριά από τον καθετήρα (ανατρέξτε στην εικόνα 2), καθώς το
αποσύρετε από το αγγείο, έως ότου το θηκάρι διαχωριστεί σε ολόκληρο το μήκος του.
Προφύλαξη: Αποφύγετε ρήξη του θηκαριού που διανοίγει τον περιβάλλοντα ιστό
στη θέση εισαγωγής, δημιουργώντας ένα κενό ανάμεσα στον καθετήρα και τη
δερμίδα.
11. Εάν ο καθετήρας μετακινηθεί κατά την αφαίρεση του θηκαριού, επαναπροωθήστε τον
καθετήρα μέχρι την τελική θέση παραμονής του.
Για βιβλιογραφία αναφοράς σχετικά με την αξιολόγηση του ασθενή, θέματα
εκπαίδευσης των κλινικών ιατρών, τεχνική εισαγωγής και δυνητικές επιπλοκές
el
Γλωσσάρι συμβόλων: Τα σύμβολα συμμορφώνονται με το πρότυπο ISO 15223-1.
Ορισμένα σύμβολα μπορεί να μην ισχύουν για αυτό το προϊόν. Ανατρέξτε στην επισήμανση του προϊόντος για τα σύμβολα που ισχύουν ειδικά για αυτό το προϊόν.
Ιατροτεχνολογικό
Προσοχή
προϊόν
Να διατηρείται
Να διατηρείται
μακριά από το
στεγνό
ηλιακό φως
Το Teleflex, το λογότυπο Teleflex, το Arrow, το λογότυπο Arrow και το GlideThru είναι εμπορικά σήματα ή σήματα
κατατεθέντα της Teleflex Incorporated ή συνδεδεμένων με αυτήν εταιρειών στις Η.Π.Α. ή/και σε άλλες χώρες.
© 2020 Teleflex Incorporated. Με την επιφύλαξη παντός δικαιώματος.
Εισαγωγέας
Συμβουλευθείτε
Να μην
τις οδηγίες χρήσης
επαναχρησι μοποιείται
Να μην
Δεν κατασκευάζεται
χρησιμοποιείται εάν
με λάτεξ από φυσικό
η συσκευασία έχει
ελαστικό
υποστεί ζημιά
που σχετίζονται με αυτήν τη διαδικασία, συμβουλευτείτε τα τυπικά εγχειρίδια, την
ιατρική βιβλιογραφία και ανατρέξτε στην ιστοσελίδα της Arrow International LLC:
www.teleflex.com
Μπορείτε να βρείτε ένα αντίγραφο αυτών των οδηγιών χρήσης σε μορφή αρχείου pdf στην
ιστοσελίδα www.teleflex.com/IFU
Για έναν ασθενή/χρήστη/τρίτο μέρος στην Ευρωπαϊκή Ένωση και σε χώρες με πανομοιότυπο
κανονιστικό σχήμα (Κανονισμός 2017/745/ΕΕ για τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα). Εάν,
κατά τη διάρκεια της χρήσης αυτού του προϊόντος ή ως αποτέλεσμα της χρήσης του,
προκληθεί ένα σοβαρό περιστατικό, αναφέρετέ το στον κατασκευαστή ή/και στον
εξουσιοδοτημένο αντιπρόσωπο, καθώς και στην εθνική σας αρχή. Μπορείτε να βρείτε τις
επαφές των αρμόδιων εθνικών αρχών (σημεία επαφής για επαγρύπνηση) και περισσότερες
πληροφορίες στην παρακάτω ιστοσελίδα της Ευρωπαϊκής Επιτροπής: https://ec.europa.
eu/growth/sectors/medical-devices/contacts_en
Αποστειρωμένο
Να μην
με οξείδιο του
επαναποστειρώνεται
αιθυλενίου
Αριθμός καταλόγου Αριθμός παρτίδας
18
Σύστημα μονού στείρου
Σύστημα
φραγμού με εσωτερική
μονού στείρου
προστατευτική συσκευασία
φραγμού
Ημερομηνία
Ημερομηνία
Κατασκευαστής
λήξης
κατασκευής
Advertisement
