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Pour un patient/utilisateur/tiers dans l'Union européenne et les pays avec un régime de
réglementation identique (Règlement 2017/745/EU relatif aux dispositifs médicaux) ; si,
pendant l'utilisation de ce dispositif ou du fait de son utilisation, un incident grave venait
à se produire, merci de le signaler au fabricant et/ou à son mandataire et à l'autorité
nationale. Les contacts des autorités nationales compétentes (points de contact de
vigilance) ainsi que des informations plus détaillées sont disponibles sur le site suivant de la
Commission européenne : https://ec.europa.eu/growth/sectors/medical‑devices/
contacts_en
Glossaire des symboles : les symboles sont conformes à la norme ISO 15223-1.
fr
Certains symboles peuvent ne pas s'appliquer à ce produit. Consulter l'étiquetage du produit pour connaître les symboles qui s'appliquent spécifiquement à
ce produit.
Dispositif
Mise en garde
médical
Conserver à l'abri
Conserver
du rayonnement
au sec
solaire
Teleflex, le logo Teleflex, Arrow, le logo Arrow et GlideThru sont des marques commerciales ou des marques déposées de
Teleflex Incorporated ou de ses sociétés affiliées, aux États-Unis et/ou dans d'autres pays. © 2020 Teleflex Incorporated.
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Importateur
Consulter le
Ne pas réutiliser Ne pas restériliser
mode d' e mploi
Ne pas utiliser si
Produit fabriqué
l' e mballage est
sans latex de
endommagé
caoutchouc naturel
Stérilisé à l' o xyde
d' é thylène
Référence
Numéro de lot
14
Système de barrière stérile unique
avec conditionnement de protection
intérieur
Utiliser jusqu'au
Fabricant
Système de
barrière stérile
unique
Date de
fabrication
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