Advertisement
Available languages
Available languages
Avrupa Birliği'nde ve aynı düzenleyici rejime (Tıbbi Cihazlarla ilgili 2017/745/EU Sayılı Düzenleme)
tabi olan ülkelerde hasta/kullanıcı/üçüncü taraflar için; bu cihazın kullanımı sırasında veya
kullanımının sonucu olarak ciddi bir olay ortaya çıkmışsa lütfen bu durumu üreticiye ve/veya yetkili
temsilcisine ve ülkenizdeki ilgili makama bildirin. Ulusal yetkin makamların (Teyakkuz İrtibat
Noktaları) irtibat bilgileri ve daha fazla bilgi aşağıda verilen Avrupa Komisyonu web sitesinde
bulunabilir: https://ec.europa.eu/growth/sectors/medical-devices/contacts_en
tr
Sembol Sözlüğü: Semboller ISO 15223-1 ile uyumludur.
Bazı semboller bu ürün için geçerli olmayabilir. Özel olarak bu ürün için geçerli semboller için ürün etiketine başvurun.
Dikkat
Tıbbi cihaz
Güneş
Kuru
ışığından uzak
tutun
tutun
Teleflex, Teleflex logosu, Arrow, Arrow logosu ve GlideThru, Teleflex Incorporated veya yan kuruluşlarının ABD'de ve/veya
diğer ülkelerde ticari markaları veya tescilli ticari markalarıdır. © 2020 Teleflex Incorporated. Her hakkı saklıdır.
İthalatçı Firma
Kullanma
Tekrar
talimatına
kullanmayın
bakınız
Doğal kauçuk
Paket hasarlıysa
lateksle
kullanmayın
yapılmamıştır
Tekrar sterilize
Etilen oksit ile
etmeyin
sterilize edilmiştir
Katalog
Lot
numarası
numarası
44
İçinde koruyucu ambalaj içeren tekli
steril bariyer sistemi
Son kullanma
Üretici
tarihi
Tekli steril
bariyer
sistemi
Üretim tarihi
Advertisement
