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Teleflex ARROW GlideThru Manual page 22

Peel-away sheath/dilator introducer

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Per la letteratura di riferimento riguardante la valutazione del paziente,
la  formazione del medico, le tecniche di inserimento e le potenziali complicanze
associate alla procedura qui descritta, consultare i manuali e la letteratura
medica standard, e visitare il sito Web di Arrow International LLC all'indirizzo
www.teleflex.com
Nella pagina www.teleflex.com/IFU si può trovare una versione pdf delle presenti
istruzioni per l'uso.
it
Glossario dei simboli – I simboli sono conformi alla norma ISO 15223-1.
È possibile che alcuni simboli non si applichino a questo prodotto. Consultare le etichette del prodotto per i simboli che si applicano specificamente a questo prodotto.
Dispositivo
Attenzione
medico
Tenere
Conservare
lontano dalla
in un luogo
luce solare
asciutto
Teleflex, il logo Teleflex, Arrow, il logo Arrow e GlideThru sono marchi o marchi registrati di Teleflex Incorporated o delle
sue società affiliate, negli USA e/o in altri Paesi. © 2020 Teleflex Incorporated. Tutti i diritti riservati.
Importatore
Consultare
le istruzioni
Non riutilizzare
per l'uso
Non utilizzare
Non è fabbricato
se la confezione
in lattice di
è danneggiata
gomma naturale
Per un paziente/utilizzatore/terzo che si trova nell'Unione Europea e in Paesi
soggetti a identico regime di regolamentazione (regolamento 2017/745/UE sui
dispositivi medici): se dovesse verificarsi un incidente grave durante l'uso di questo
dispositivo o come risultato del suo utilizzo, si prega di segnalarlo al fabbricante e/o
al suo mandatario e all'autorità nazionale competente nel proprio Paese. I recapiti
delle autorità nazionali competenti (punti di contatto per la vigilanza) e ulteriori
informazioni sono reperibili nel seguente sito Web della Commissione Europea:
https://ec.europa.eu/growth/sectors/medical-devices/contacts_en
Sterilizzato con
Non risterilizzare
ossido di etilene
Numero di
Numero di lotto
catalogo
22
Sistema di barriera sterile
singola con confezionamento
protettivo interno
sterile singola
Da utilizzare
Fabbricante
entro
fabbricazione
Sistema
di barriera
Data di

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