Bruksanvisning - Otto Bock 4R76 Instructions For Use Manual

► Kontrollera om produkten är skadad ifall den har utsatts för otillåt­
na omgivningsförhållanden.
► Använd inte produkten om den är skadad eller om du är osäker
på dess skick. Vidta lämpliga åtgärder vid behov (t.ex. rengöring,
reparation, byte, kontroll hos tillverkaren eller i en fackverkstad)
Tecken på förändrad eller förlorad funktion vid användning
Funktionsförändringar kan göra sig märkbara genom exempelvis för­
ändrad gångbild, förändrad positionering av proteskomponenter i för­
hållande till varandra och förändrade ljud under användning.
4 I leveransen
Kvantitet Benämning
1

Bruksanvisning

1 Adapter
5 Göra klart för användning
OBSERVERA
Felaktig inriktning eller montering
Risk för personskador till följd av skador på proteskomponenter
► Observera anvisningarna för inriktning och montering.
5.1 Montera i en modulär protes
OBSERVERA
Felaktig montering av skruvförband
Skaderisk om skruvförbanden lossnar eller går sönder
► Rengör gängan före varje montering.
► Följ de föreskrivna åtdragningsmomenten.
► Följ anvisningarna om skruvlängder och skruvsäkring.
Pyramidkopplingen fixeras med gängstiften till pyramidkopplingsöpp­
ningen.
24
> Nödvändigt material: Momentnyckel (t. ex. 710D20), Loctite 241
636K13
► Montera övriga proteskomponenter enligt beskrivningen i respek­
tive bruksanvisning.
6 Rengöring
1) Rengör produkten med en fuktig och mjuk trasa.
2) Torka produkten med en mjuk trasa.
3) Låt resterande fuktighet torka bort i luften.
7 Underhåll
► Proteskomponenterna bör inspekteras efter de först 30 dagarna.
Artikelnum­
► Under den normala konsultationen ska den kompletta protesen
mer
kontrolleras med avseende på slitage.
–
► Genomför årliga säkerhetskontroller.
–
8 Avfallshantering
Produkten får inte kasseras var som helst bland osorterat hushållsav­
fall. Felaktig avfallshantering kan ge upphov till skador på miljö och
hälsa. Observera uppgifterna från behöriga myndigheter i ditt land om
återlämning, insamling och avfallshantering.
9 Juridisk information
Alla juridiska villkor är underställda lagstiftningen i det land där pro­
dukten används och kan därför variera.
9.1 Ansvar
Tillverkaren ansvarar om produkten används enligt beskrivningarna
och anvisningarna i detta dokument. För skador som uppstår till följd
av att detta dokument inte beaktats ansvarar tillverkaren inte.
9.2 CE-överensstämmelse
Produkten uppfyller kraven enligt EU-förordning 2017/745 om medi­
cintekniska produkter. CE-försäkran om överensstämmelse kan lad­
das ned från tillverkarens webbplats.