Identificación De Símbolos; Clasificaciones; Eliminación De La Unidad; Precauciones Sobre Compatibilidad Electromagnética - Dentsply Sirona Cavitron 300 Series Instructions For Use Manual

14. Identificación de símbolos
ALIMENTACIÓN DE CA
AC Power
EQUIPO DE PIEZA APLICADA TIPO B
TYPE B APPLIED
PART EQUIPMENT
TOMA DE TIERRA DE PROTECCIÓN (MASA)
PROTECTIVE EARTH
(GROUND)
Interruptor de pedal no apto para quirófanos
IPX1
Clase de protección IPX1
Clasificación IPX1 de introducción de agua
Consulte las instrucciones de uso
Consult Instructions
for Use
O/I
Interruptor de alimentación de CA (0 = apagado, | = encendido)
Interruptor de pie
Foot Switch
Este símbolo es obligatorio para los dispositivos que accedan al mercado europeo, para indicar la conformidad
con los requisitos esenciales de salud y seguridad establecidos en las directivas europeas. El símbolo puede ir
acompañado de un número identificativo de cuatro dígitos del organismo notificado.
CON RESPECTO A DESCARGAS ELÉCTRICAS, INCENDIOS Y PELIGROS MECÁNICOS SOLO DE ACUERDO CON
EQUIPO MÉDICO
UL 60601-1
CAN/CSA-C22.2 N.º 601.1
ANSI/AAMI ES60601-1 AMD 1 (2012)
CAN/CSA-C22.2 N.º 60601-1 (2014)
Este dispositivo cumple con la parte 15 de las normas FCC. La operación está sujeta a las siguientes dos condiciones:
1) este dispositivo no puede causar interferencias perjudiciales, y
2) este dispositivo debe aceptar cualquier interferencia recibida, incluida la interferencia que pueda causar
un funcionamiento no deseado.
FCC ID:TFB-BT2
IC: 5969A-BT2
Deberá eliminarse de conformidad con la Directiva 2002/96/CE sobre Residuos de Aparatos Eléctricos
y Electrónicos del Parlamento Europeo y del Consejo de la Unión Europea
Este es un dispositivo inalámbrico.

15. Clasificaciones

Tipo de protección frente a descarga eléctrica:
Grado de protección frente a descarga eléctrica:
Grado de protección frente a introducción perjudicial de agua:
Modo de funcionamiento:
Grado de seguridad de la aplicación en presencia de una mezcla
anestésica inflamable con aire o con oxígeno u óxido nitroso:
De acuerdo con la directiva de dispositivos médicos:
16. Eliminación de la unidad
EE. UU.: Deseche los componentes del sistema de acuerdo con las leyes estatales y locales.
17. Precauciones sobre compatibilidad electromagnética
Se puede acceder al documento en el sitio web de Dentsply Sirona https://www.dentsplysirona.com, en la sección de recursos del
escarificador ultrasónico Cavitron
Cualquier incidente grave que se haya producido en relación con este dispositivo debe comunicarse al fabricante y a la autoridad
competente del Estado miembro.
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Clase 1
Tipo B
Normal
Continuo
El equipo no está indicado para su uso en presencia de
anestésico inflamables u oxígeno.
IIA (regla 9)
® serie 300.
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