Juzo Ulcer Pro Instructions For Use Manual page 24

NO
duelle livsomstendighetene, er skreddersydde produkter
beregnet for en brukstid på 6 måneder. Etter 6 måneders
brukstid er det nødvendig å gjennomføre en ny kontroll av
kroppsmålene ved hjelp av medisinsk fagpersonell. Ved
vesentlig endring i relevante kroppsmål (f.eks. på grunn
av vellykket terapi, vektendring) av den delen av kroppen
som allerede er behandlet, kan det også tidligere, før
utløpet av 6 måneders brukstid, være indikasjon for en ny
måling og et nytt hjelpemiddel.
Indikasjoner
Ulcus behandling ved Ulcus cruris venosum i stedet for
eller i tillegg til kompresjonsbandasje etter ødemreduk-
sjon, Prevensjon av residiv ulcera cruris venosa (residiv
profylakse).
Absolutte kontraindikasjoner
Avansert perifer aterosklerotisk sykdom (hvis en av disse
parametrene foreligger: ABPI <0,5, ankelblodtrykk <60
mmHg, tåtrykk <30 mmHg eller TcPO2 <20 mmHg fotrygg).
Dekompensert hjertesvikt (NYHA III + IV), septisk flebitt,
Phlegmasia coerulea dolens (akutt, alvorlig dyp venetrom-
bose), akutt bakteriell, viral eller allergisk betennelse,
hevelse i ekstremitetene av ukjent årsak.
Relative kontraindikasjoner
Sterkt væskende dermatoser, intoleranse mot trykk eller
innholdsstoffer i produktet, alvorlige sensoriske lidelser i
ekstremitetene, avansert perifer neuropati (f.eks. diabetes
mellitus), primær kronisk polyartritt, perifer aterosklerotisk
sykdom (PAS) grad I/II, kreftrelatert lymfødem.
Viktig
Hvis det er åpne sår i området som skal behandles, må
sårområdet først dekkes med egnet sårbandasje eller
forbinding før kompresjonsbekledningen påføres. Ved
manglende overholdelse av disse kontraindikasjonene
overtar Julius Zorn GmbH-konsernet intet ansvar.
Bivirkninger
Ved forskriftsmessig bruk er ingen bivirkninger kjent. Hvis
det likevel oppstår negative endringer (f.eks. hudirritasjon)
under den foreskrevne bruken, må du straks kontakte lege
din eller medisinsk forhandler. Dersom inkompatibilitet
med en eller flere ingredienser i dette produktet er kjent,
vennligst rådfør deg med legen din før bruk. Produsenten
er ikke ansvarlig for skader/personskader som forårsakes
av feil håndtering eller misbruk.
Hvis du ønsker å reklamere på produktet, for eksempel
ved skader på strikkevaren eller mangler i passformen, ber
vi om at du kontakte din medisinske fagforhandler direkte.
Bare alvorlige hendelser som kan føre til en vesentlig
forringelse av helsetilstanden eller død, skal rapporteres
til produsenten og den kompetente myndigheten i med-
lemsstaten. Alvorlige hendelser er definert i artikkel 2 (65)
i EU-forordningen 2017/745 om medisinsk utstyr (MDR).
Avfallsbehandling
Du kan kaste kompresjonsbekledningen i husholdningsav-
fallet. Det finnes ingen spesielle kriterier for avhending.
* Produktet Juzo Ulcer Pro Add (ekstra leveringssett) inneholder kun
hvite understrømper og kan fåes kjøpt i medisinsk faghandel.