Especificações Técnicas - ResMed Lumis HFT User Manual

• Não utilize lixívia, soluções à base de cloro, álcool ou aromáticas, nem sabões hidratantes
ou antibacterianos ou óleos perfumados na limpeza do dispositivo, do humidificador ou da
tubagem de ar. Estas soluções podem causar danos ou afetar o desempenho do
humidificador e reduzir a vida útil dos produtos. A exposição a fumo, incluindo de cigarros,
charutos ou cachimbos, bem como ao ozono e outros gases pode danificar o dispositivo.
Os danos provocados por qualquer um dos elementos anteriores não serão cobertos pela
garantia limitada da ResMed.
• Deixe o humidificador arrefecer durante dez minutos antes de o manusear, para permitir
que a água arrefeça e para garantir que o humidificador não está demasiado quente ao
toque.
• Verifique se o humidificador está vazio antes de transportar o dispositivo.
• Durante o funcionamento, evite colocar o dispositivo diretamente sobre superfícies
envernizadas, pois a acumulação de calor pode danificar o acabamento.
Notas:
O dispositivo não se destina a ser operado por pessoas (incluindo crianças) com capacidades
•
físicas, sensoriais ou mentais reduzidas sem adequada supervisão por uma pessoa responsável
pela segurança do paciente.
Para quaisquer incidentes graves que ocorram em relação a este dispositivo, estes devem ser
•
comunicados à ResMed e à autoridade competente no seu país.
Especificações técnicas
As unidades são expressas em cm H
Fonte de alimentação de 90 W
Intervalo de entrada de CA:
Saída de CC:
Consumo de energia típico:
Consumo de energia de pico:
Condições ambientais
Temperatura de funcionamento:
Humidade de funcionamento:
Altitude de funcionamento:
Temperatura de armazenamento e transporte:
Humidade de armazenamento e transporte:
Classificação do humidificador: ISO 80601-2-74:2017
Categoria 2 — terapia nasal não invasiva de alto fluxo
Compatibilidade eletromagnética
O humidificador Lumis HFT encontra-se em conformidade com todos os requisitos de compatibilidade eletromagnética
(EMC) aplicáveis de acordo com a norma IEC 60601-1-2:2014 para áreas residenciais, comerciais e de indústria leve.
Recomenda-se que os dispositivos de comunicação móvel sejam mantidos a uma distância mínima de 1 m do dispositivo.
O e hPa. 1 cm H O é equivalente a 0,98 hPa.
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100–240 V, 50–60 Hz 1,0–1,5 A, Classe II
115 V, 400 Hz, 1,5 A, Classe II (nominal para utilização em
avião)
24 V
53 W (57 VA)
104 W (108 VA)
+18 °C a +28 °C
Nota: A temperatura do fluxo de ar para respiração
produzido por este dispositivo terapêutico pode ser superior
à temperatura ambiente. O dispositivo permanece seguro
em situações de temperatura ambiente extremas (40 °C).
Humidade relativa de 15% a 95%, sem condensação
Nível do mar a 2591 m; intervalo da pressão atmosférica de
1013 hPa a 738 hPa
O desempenho da terapia pode ser reduzido em altitudes
elevadas com algumas cânulas nasais. Consulte o Guia de
compatibilidade do dispositivo com cânulas nasais para
detalhes.
-20 °C a +60 °C
Humidade relativa de 5% a 95%, sem condensação
3,75 A
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