ResMed Lumis HFT User Manual page 79

Hide thumbs Also See for Lumis HFT:
Table of Contents

Advertisement

Available languages
  • EN

Available languages

  • ENGLISH, page 1
Plage de débit de fonctionnement :
Sortie de l'humidificateur
Pression maximale de fonctionnement
Pression maximale délivrée en cas d'une unique défaillance dans des conditions normales de fonctionnement
L'appareil s'arrêtera en présence d'une unique défaillance si la pression dans des conditions normales de fonctionnement
dépasse :
30 cm H
O (30 hPa) pendant plus de 6 s ou 40 cm H
2
Signal sonore
Niveau de pression mesuré selon ISO 80601-2-74:2017 (mode HFT) :
ClimateLineAir :
ClimateLineAir et ad
onction d'oxygène à 5 l/min :
j
ClimateLineAir et ad
onction d'oxygène à 10 l/min :
j
Physiques - appareil et humidificateur
Dimensions (H x l x P) :
Sortie d'air (conforme à la norme ISO 5356-1:2015) :
Poids (appareil et humidificateur nettoyable) :
Boîtier :
Capacité d'eau :
Humidificateur nettoyable – matériau :
Température
Température maximale de la plaque chauffante :
Température d'arrêt :
Température maximale du gaz :
Filtre à air
Standard :
Hypoallergénique :
Module sans fil
Technologie utilisée :
Il est recommandé de maintenir l'appareil à une distance minimum de 2 cm du corps pendant son fonctionnement. Non
applicable aux masques, circuits ou accessoires. Il se peut que certaines technologies ne soient pas disponibles dans
toutes les régions.
Déclaration de conformité (DdC à la Directive sur les équipements radio)
ResMed déclare que l'appareil Lumis HFT (modèles 285xx) est en conformité avec les principales exigences et autres
dispositions pertinentes de la Directive 2014/53/UE (RED). Une copie de la déclaration de conformité (DdC) se trouve sur
Resmed.com/productsupport
Ce dispositif peut être utilisé dans tous les pays de l'Union Européenne sans aucune restriction.
Tous les dispositifs ResMed sont classés comme dispositifs médicaux selon la Directive relative aux dispositifs médicaux.
Tout étiquetage du produit et document imprimé indiquant
l'amendement de la Directive relative aux dispositifs médicaux (2007/47/CE).
22
15–40 l/min
>12 mg/l BTPS
25 cm H
O (25 hPa)
2
O (40 hPa) pendant plus de 1 s.
2
38 dBA avec une incertitude de 2 dBA
39 dBA avec une incertitude de 2 dBA
46 dBA avec une incertitude de 2 dBA
116 mm x 265 mm x 150 mm
22 mm
1 290 g
Thermoplastique ignifugé
Jusqu'à la ligne de remplissage maximum : 380 ml
Plastique moulé par injection, acier inoxydable et joint en
silicone
76 °C
78 °C
≤ 43 °C
Matériau : Fibre polyester non tissée
Efficacité moyenne : >75 % pour poussière de ~7
micromètres
Matériau : Fibres acryliques et de polypropylène dans un
support en polypropylène
Efficacité : >98 % pour poussière de ~7-8 micromètres ; >80
% pour poussière de ~0,5 micromètre
4G (LTE)
0123 renvoie à la Directive du Conseil 93/42/CEE incluant

Advertisement

Table of Contents
loading

Table of Contents