Usage Prevu; Description Du Produit; Contre-Indications; Precautions D'emploi - ConvaTec neria guard Instructions For Use Manual

F R A N Ç A I S
( f r)
Indications:
Le produit est destiné à la perfusion par voie sous-cutanée
de médicaments administrés par une pompe externe.

USAGE PREVU

Le produit est destiné à la perfusion par voie sous-cu-
tanée d'immunoglobulines pour le traitement du déficit
immunitaire primaire, apomorphine pour la maladie de
Parkinson et morphine (hydromorphone, sulfate de mor-
phine et chlorure de morphine) pour la prise en charge de
la douleur. Le produit a été testé et s'est révélé compa-
tible avec les médicaments précités approuvés pour une
administration par perfusion sous-cutanée.

DESCRIPTION DU PRODUIT

Le produit (illustrations 1a, 1b et 1c page 18) se compose
d'une gaine de canule (H) avec une canule souple à 90
degrés (I) et d'une tubulure (J) avec un connecteur de
pompe standard (Luer-Lock) (L) combiné avec un dis-
positif d'insertion intégré (A). Ce produit est livré stérile,
prêt à l'emploi.

CONTRE-INDICATIONS

Le produit n'est pas destiné ni indiqué pour la perfusion
intraveineuse (I.V.) de médicaments, y compris de sang
et de produits sanguins.
MISES EN GARDE
Lire attentivement le mode d'emploi avant
n
d'insérer le produit. Le non-respect des instruc-
tions peut entraîner des douleurs ou des bles-
sures.
Ne pas utiliser le produit si la boîte et/ou la pla-
n
quette est déjà ouverte ou endommagée. Véri-
fier que la protection (B) au sommet du disposi-
tif d'insertion (A) est intacte. Dans le cas
contraire, utiliser un autre produit.
Ne pas repositionner le produit au risque
n
d'altérer l'adhérence de la bande adhésive (E).
S'il y a du sang dans la gaine de canule (H) et/ou
n
la tubulure (J), changer de produit et de site.
Si la bande adhésive (E) se décolle, changer de
n
produit et de site.
L'intégrité du produit peut être compromise si
n
celui-ci est exposé à des solvants contenant
des substances telles que des désinfectants,
des parfums, des déodorants et/ou des cosmé-
tiques et des produits de soin de la peau.
Ne pas réutiliser le set de perfusion.
n
sation du set de perfusion peut provoquer une in-
fection, des irritations cutanées ou endommager
la canule/l'aiguille. Une canule/aiguille endomma-
gée peut nuire à l'administration du médicament.
Ne jamais tenter de réparer une tubulure bou-
n
chée (J) lorsque le produit est relié à
l'organisme. Une quantité non contrôlée de mé-
dicament pourrait être perfusée. Si la tubulure
est bouchée, changer de produit et de site.
Les choix du produit et du site d'insertion sont
n
étroitement liés et doivent toujours être effec-
tués par un professionnel de la santé.
Ne jamais pointer le dispositif d'insertion vers
n
une partie du corps où son insertion n'est pas
souhaitée.

PRECAUTIONS D'EMPLOI

La première utilisation du produit doit s'effectuer en
n
présence d'un professionnel de la santé.
Il s'agit d'un produit à usage unique qui doit être jeté
n
après utilisation. Ne pas nettoyer ou restériliser.
Avant de déconnecter momentanément le produit,
n
lavez-vous les mains au savon et à l'eau. Fermez la
gaine de la canule (H) et le connecteur au site (K)
avec les caches (B et M) fournis. Pour savoir com-
ment compenser une dose manquée pour déconnex-
ion et combien de temps le produit peut être décon-
necté de la pompe, adressez-vous à un professionnel
La réutili-
de la santé.
Ne laissez pas d'air dans la tubulure (J) pendant la
n
purge. Veillez à ce que le médicament soit conservé
et manipulé selon les instructions qui lui sont
cables.
appli
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