7 Bakım
► Protez parçaları ilk 30 günlük kullanımdan sonra kontrol edilmelidir.
► Tüm protez normal konsültasyon sırasında aşınma bakımından kontrol
edilmelidir.
► Senelik güvenlik kontrolleri uygulanmalıdır.
8 İmha etme
Bu ürün her yerde ayrıştırılmamış evsel çöplerle birlikte imha edilemez. Kulla
nım ülkesinin imha kurallarına uygun olmayan imha işlemleri sonucunda çev
re ve sağlık açısından zararlı durumlar meydana gelebilir. Geri verme,topla
ma ve imha yöntemleri konusunda kullanım ülkesinin yetkili makamlarının
kurallarını lütfen dikkate alınız.
9 Yasal talimatlar
Tüm yasal şartlar ilgili kullanıcı ülkenin yasal koşullarına tabiidir ve buna
uygun şekilde farklılık gösterebilir.
9.1 Sorumluluk
Üretici, ürün eğer bu dokümanda açıklanan açıklama ve talimatlara uygun bir
şekilde kullanıldıysa sorumludur. Bu dokümanın dikkate alınmamasından,
özellikle usulüne uygun kullanılmayan ve üründe izin verilmeyen değişiklikler
den kaynaklanan hasarlardan üretici hiçbir sorumluluk yüklenmez.
9.2 CE-Uygunluk açıklaması
Bu ürün 93/42/EWG Avrupa yönetmeliklerine göre medikal ürün taleplerini
yerine getirir. Klasifikasyon kriterleri direktifleri ek IX'e göre ürün sınıf I ola
rak sınıflandırılmıştır. Uygunluk açıklaması bu nedenle üretici tarafından ken
di sorumluluğunda yönetmelik ek VII'e göre bildirilir.
10 Teknik veriler
1G9
Ölçüler [cm]
Topuk yüksekliği [mm]
Sistem yüksekliği 2R51 ile [mm]
Adaptörsüz ürün ağırlığı [g]
Maks. vücut ağırlığı [kg]
Mobilite derecesi
1H32
Ölçüler [cm]
Topuk yüksekliği [mm]
23
24
63
64
270
280
22
23
24
25
26
10 ±5
65
67
295
315
75
1
25
26
27
25 ±5
27
69
325
28
29
155