7.1 Отговорност
Производителят носи отговорност, ако продуктът се използва според описанията и инструкциите
в този документ. Производителят не носи отговорност за щети, причинени от неспазването
на този документ и по-специално причинени от неправилна употреба или неразрешено
изменение на продукта.
7.2 СЕ съвместимост
Продуктът изпълнява изискванията на евпорейската Директива 93/42/ЕИО относно медицинските
изделия. Продуктът е класифициран в клас I съгласно правилата за класифициране от
Приложение IХ на Директивата. Поради това декларацията за съответствие е съставена на
собствена отговорност на производителя съгласно Приложение VII на Директивата.
IИНФОРМАЦИЯ
Разяснение на предупредителния символ
ISO 22675 – "P" – "m" kg*
*
Body mass limit not be exceeded!
)
For specific conditions and limitations of use see
manufacturer's written instructions on intended use!
В тези случаи, изпитвателните натоварвания са адекватно пригодени на базата на опре-
делено изпитвателно ниво.
8 Приложение
8.1 Технически данни
Размери (см)
Височина на
Модул за
петата (мм)
стъпало с
Височина на
тънка об-
системата
вивка за
(мм)
стъпало
Тегло (гр.)
Височина на
Модул за
петата (мм)
стъпало с
Височина на
нормална
системата
обвивка за
(мм)
стъпало
Тегло (гр.)
макс. телесно тегло MG 3
(kg)
макс. телесно тегло MG 4 (кг)
Степен на подвижност
146 | Ottobock
:
В съседния посочен стандарт към определено
)
максимално телесно тегло (m в кг) са причис-
лени изпитателни нива (P). В някои случаи,
обозначени с
максимално телесно тегло не е причислено
изпитателно ниво.
21
22
23
15
15
15
116 117 118 120 124 125 136
490 500 560 590 640 660 720
–
–
–
–
–
–
126 129 131 140 141 154 156
–
–
–
600 650 680 730 750 810 840
100
, към свързаното с продукта
24
25
26
27
15
15
15
15
10
10
10
10
3 – 4
1C60 Triton Prosthetic Foot
28
29
30
–
–
–
–
–
–
–
–
–
10
10
10
150
125