5.1 Montere adapter
FORSIKTIG
Feil montering av skrueforbindelsene
Fare for skade fordi skrueforbindelser løsner eller brekker
► Rengjør gjengene før hver montering.
► Overhold de angitte tiltrekkingsmomentene.
► Legg merke til anvisningene om skruelengde og skruesikring.
Nødvendige verktøy og materialer: Slipeverktøy, momentnøk
>
kel 710D4, avfettingsmiddel (f.eks. aceton 634A3), spesiallim og
herder (se side 37, tabell Reservedeler/tilbehør)
1) Ved proteseføtter med trekomponenter må tilkoblingsflaten gjøres
ru og rester fra sliping fjernes.
2) INFORMASJON: Fotadapteren skal limes sammen med pro
tesefoten. Til dette brukes det angitte spesiallimet.
Spesiallimet og herderen må blandes godt og påføres på tilkob
lingsflaten.
3) Ved tilsmussing (f.eks. pga. fett) må metallimflaten på fotadapte
ren rengjøres med et avfettingsmiddel.
4) Plasser fotadapteren på protesefoten, stikk skruen med under
lagsskiven igjennom fra undersiden og trekk til (tiltrekkingsmo
ment: 2 til 4 Nm).
5) Etter 3 til 4 timer må skruekoblingen ettertrekkes med det nød
vendige tiltrekkingsmomentet (se tabellen).
6) La limet herde (16 timer ved 20 °C. Ved lavere temperatur forlen
ges tiden.).
Merking
Protese
fotstørrel
se [cm]
2R8=M8,
alle
2R31=M8,
2R54=M8
38
Tiltrekkingsmoment [Nm]
Proteseføtter
Proteseføtter med
med trekompo
plastkomponenter
nenter
20
Merking
2R8=M10,
2R31=M1
0,
2R54=M10
6 Vedlikehold
► Protesekomponentene skal kontrolleres visuelt og funksjonsmes
sig etter de første 30 dagene med bruk.
► Under den normale konsultasjonen skal hele protesen kontrolleres
for slitasje.
► Gjennomfør årlige sikkerhetskontroller.
7 Kassering
Produktet skal ikke kasseres sammen med usortert husholdningsav
fall. En kassering som ikke er i samsvar med bestemmelsene i bruker
landet kan skade miljø og helse. Følg anvisningene fra myndighetene i
brukerlandet for returnerings-, innsamlings- og kasseringsprosedyre.
8 Juridiske merknader
Alle juridiske vilkår er underlagt de aktuelle lovene i brukerlandet og
kan variere deretter.
8.1 Ansvar
Produsenten påtar seg ansvar når produktet blir brukt i samsvar med
beskrivelsene og anvisningene i dette dokumentet. Produsenten påtar
seg ikke ansvar for skader som oppstår som følge av at anvisningene i
dette dokumentet ikke har blitt fulgt, spesielt ved feil bruk eller ikke til
latte endringer på produktet.
–
8.2 CE-samsvar
Produktet oppfyller kravene i EU-direktiv 93/42/EØF om medisinsk ut
styr. Produktet er klassifisert i klasse I på bakgrunn av klassifiserings
Protese
Tiltrekkingsmoment [Nm]
fotstørrel
Proteseføtter
se [cm]
med trekompo
nenter
21–25
20
26–30
30
Proteseføtter med
plastkomponenter
50
50