wyposażone są w kompatybilne modularne elementy łączące, nie została
przetestowana.
2 Zastosowanie zgodnie z przeznaczeniem
2.1 Cel zastosowania
Produkt jest przeznaczony wyłącznie do protetycznego zaopatrzenia kończy
ny dolnej.
2.2 Zakres zastosowania
Nasze komponenty funkcjonują optymalnie wtedy, jeśli zostaną zestawione z
odpowiednimi komponentami, wybranymi na podstawie wagi ciała i stopnia
mobilności, identycznymi z naszą informacją odnośnie klasyfikacji MOBIS i
wyposażonymi w właściwe, modularne elementy łączące.
Omawiany produkt jest zalecany dla stopnia mobilności 1 (osoba
poruszająca się wewnątrz pomieszczeń) i dla stopnia mobilno
m°
kg
ści 2 (osoba poruszająca się na zewnątrz pomieszczeń w ograni
czonym stopniu).
•
Maksymalnie dopuszczalna waga ciała jest podana w danych techniczny
ch (patrz stona 91).
2.3 Warunki otoczenia
Dopuszczalne warunki otoczenia
Zastosowanie w zakresie temperatury: -10 °C do +60 °C
Relatywna wilgotność powietrza: bez ograniczeń
Chemikalia/wilgotność: woda słodka, woda słona, woda chlorowana, ług mydlany,
pot, mocz
Cząstki stałe: kurz, piasek, cząsteczki wodochłonne (np. talk)
Produkt należy czyścić po kontakcie z wilgocią/chemikaliami/cząstkami stały
mi, aby uniknąć zwiększonego ryzyka zużycia i uszkodzeń ().
2.4 Okres użytkowania
Omawiany produkt został przetestowany według ISO 22675 pod kątem 2
milionów cykli obciążeniowych. W zależności od stopnia aktywności pacjen
ta, odpowiada to okresowi użytkowania od 2 do 3 lat.
85