Download Print this page

Otto Bock 28U90 Series Instructions For Use Manual page 63

Hide thumbs Also See for 28U90 Series:

Advertisement

Available languages
  • EN

Available languages

  • ENGLISH, page 8
4.3 Указания по надеванию
УВЕДОМЛЕНИЕ
Механическая перегрузка
Ограничение функциональности при механических повреждениях
Перед каждым использованием следует проверять изделие на наличие поврежде­
ний.
Не следует использовать изделие при ограниченной функциональности.
В случае необходимости примите соответствующие меры (например, ремонт, заме­
на, проверка сервисным отделом производителя и пр.).
1. Открыть ленту-липучку.
2. Вставьте ортез в ботинок.
3. Ортез следует надевать вместе с ботинком.
4. Закрыть ленту-липучку.
4.4 Очистка
Следует регулярно производить очистку изделия:
Детали из ткани:
1) Отсоединить все детали из ткани от каркаса изделия.
2) Закройте все застежки-"липучки".
3) Детали из ткани следует стирать вручную в теплой воде при температуре 30 °C с исполь­
зованием обычного мягкого моющего средства. Хорошо прополоскать.
4) Следует сушить изделие на воздухе. Не подвергать воздействию высоких температур (на­
пример, прямые солнечные лучи, тепло от кухонных плит или батарей отопления).
Детали из твердых материалов:
1) Следует протирать детали влажной тканью по мере необходимости.
2) Следует сушить изделие на воздухе. Не подвергать воздействию высоких температур (на­
пример, прямые солнечные лучи, тепло от кухонных плит или батарей отопления).
5 Утилизация
Утилизация изделия осуществляется в соответствии с предписаниями, действующими в
стране использования изделия.
6 Правовые указания
6.1 Ответственность
Изготовитель несет ответственность только при использовании изделия в заданных условиях
и в соответствии с предусмотренным назначением. Изготовитель рекомендует использовать
изделие надлежащим образом и осуществлять его уход в соответствии с инструкцией.
6.2 Соответствие стандартам ЕС
Данное изделие отвечает требованиям Директивы 93 / 42 / ЕЭС по медицинской продук­
ции. В соответствии с критериями классификации медицинской продукции, приведенными в
Приложении IX указанной Директивы, изделию присвоен класс I. В этой связи Декларация
о соответствии была принята производителем под свою исключительную ответственность со­
гласно Приложению VII указанной Директивы.
Ottobock | 63

Advertisement

loading