Otto Bock 28U90 Series Instructions For Use Manual page 51

2) Aplicaţi perna pentru pulpă şi banda cu arici (vezi fig. 2).
INFORMAŢIE: Banda cu arici se poate închide pe mijloc sau lateral.
3) După realizarea ajustării coaseţi banda cu arici de perna pentru pulpă (vezi fig. 3).
Control final:
► Pacientul se lasă să meargă de probă, neapărat se vor încerca înclinări, rampe şi trepte şi,
dacă este necesar, se vor efectua ajustări fine.
4.3 Aplicare
INDICAŢIE
Suprasolicitare mecanică
Limitări funcţionale datorită deteriorării mecanice
Înainte de fiecare utilizare verificaţi dacă produsul este deteriorat.
►
► Nu utilizaţi produsul când prezintă limitări funcţionale.
► Dacă este necesar, asiguraţi adoptarea măsurilor adecvate (de ex. reparaţie, înlocuire,
control de către serviciul pentru clienţi al producătorului, etc.).
1. Se deschide banda cu arici.
2. Se introduce orteza în pantof.
3. Se încalţă orteza împreună cu pantoful.
4. Se închide banda cu arici.
4.4 Curăţare
Orteza se curăţă în mod regulat:
Componente textile:
1) Îndepărtaţi componentele textile de pe orteză.
2) Închideţi toate benzile Velcro.
3) Componentele textile se vor spăla cu mâna în apă călduţă la 30 °C, folosindu-se un detergent
delicat uzual. După spălare se vor limpezi bine.
4) Se lasă să se usuce la aer. Se evită expunerea directă la căldură excesivă (de ex. prin radiaţii
solare, căldura de la sobe sau corpuri de încălzire).
Componente din material compozit:
1) Dacă este necesar, se vor şterge cu o lavetă umedă.
2) Se lasă să se usuce la aer. Se evită expunerea directă la căldură excesivă (de ex. prin radiaţii
solare, căldura de la sobe sau corpuri de încălzire).
5 Eliminare ca deşeu
Eliminaţi produsul în conformitate cu prevederile naţionale valabile.
6 Informaţii juridice
6.1 Garanţie
Producătorul oferă garantie numai în cazul folosirii produsului în condiţiile prescrise şi conform
scopului de utilizare prevăzut. Producătorul recomandă utilizarea adecvată a produsului şi îngriji­
rea acestuia conform indicaţiilor.
6.2 Conformitate CE
Produsul corespunde cerinţelor stipulate de Directiva 93 / 42 / CEE privind produsele medicale.
În baza criteriilor de clasificare a produselor medicale conform Anexei IX a Directivei produsul a
fost încadrat în Clasa I. Declaraţia de conformitate a fost astfel elaborată de producător pe răs­
pundere proprie exclusivă, conform Anexei VII a Directivei.
Ottobock | 51