Atos Medical Provox Vega Clinician Manual page 63

Provox Vega
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O manual, fornecido com este produto, pode ser revisto de vez em quando,
razão pela qual deverá ser consultado antes de cada procedimento em
que o produto for utilizado.
Índice
1. Descrição ................................................................................................. 64
1.1 Indicação de utilização ..................................................................... 64
1.2 Descrição do dispositivo .................................................................. 64
1.3 Contra-indicações .............................................................................. 64
1.4 ADVERTÊNCIAS ................................................................................... 64
1.5 PRECAUÇÕES ....................................................................................... 64
2. Instruções de utilização ...................................................................... 65
2.1 Preparação ............................................................................................ 65
2.2 Procedimento de substituição anterógrada ............................. 65
2.3 Procedimento de substituição anterógrada utilizando
introdução excessiva voluntária .......................................................... 66
2.4 Recarga do Provox SmartInserter ................................................. 67
3. Informações importantes para o doente ..................................... 67
3.1 Informações gerais............................................................................. 67
3.2 Manutenção da prótese ................................................................... 67
3.3 Acessórios ............................................................................................. 68
4. Eventos adversos/Informações
sobre a resolução de problemas .......................................................... 68
5. Outras informações .............................................................................. 70
5.1 Compatibilidade com ressonância magnética, raio-X e
radioterapia ................................................................................................. 70
5.2 Período de vida do dispositivo ...................................................... 70
5.3 Data de impressão ............................................................................. 70
5.4 Informações para a assistência ao utilizador ............................ 70
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