Microlife BP AG1-40 Manual page 17

Test di precisione
Consigliamo di verificare la precisione di questo dispositivo ogni
2 anni o dopo un impatto meccanico (es. caduta). Contattare il
locale servizio consumatori Microlife per eseguire il test (vedi intro-
duzione).
6. Garanzia
Questo dispositivo è coperto da una garanzia di 2 anni dalla data
di acquisto. Durante questo periodo di garanzia, a propria discre-
zione, Microlife riparerà o sostituirà gratuitamente il prodotto difet-
toso.
L'apertura o la manomissione del dispositivo invalidano la
garanzia.
Sono esclusi dalla garanzia:
 costi e rischi di trasporto.
 danni causati da un uso scorretto o dal mancato rispetto delle
istruzioni d'uso.
 danni causati da caduta o uso improprio.
 materiale di imballaggio/stoccaggio e istruzioni d'uso.
 controlli regolari e manutenzione (calibrazione).
 Accessori e parti soggette a usura: Tubo (i), pompetta di
gonfiaggio, bracciale.
Qualora fosse necessario il servizio di assistenza in garanzia,
contattare il rivenditore da cui è stato acquistato il prodotto o il
servizio locale Microlife sul sito:
www.microlife.com/support
Il risarcimento è limitato al valore del prodotto. La garanzia verrà
concessa se il prodotto completo viene restituito con la fattura o
scontrino originale. La riparazione o sostituzione in garanzia non
prolunga o rinnova il periodo di garanzia. Le rivendicazioni legali e
i diritti dei consumatori non sono coperti da questa garanzia.
7. Specifiche tecniche
Peso:
500 g
Dimensioni:
175 x 70 x 103 mm
Condizioni di -20 - +70 °C
stoccaggio:
15~85 % umidità relativa massima
Condizioni di
10 - 40 °C
esercizio:
Range di misu-
0 - 300 mmHg
razione:
Microlife BP AG1-40
Risoluzione:
2 mmHg
Precisione pres- entro ± 3 mmHg
sione statica:
Velocità di sgonfi-
2-3 mmHg/sec
aggio:
Perdita di aria:
< ± 4 mmHg/min
Accessori inclusi:
bracciale (25,4-40,6 cm), monopalla,
valvola, stetoscopio, borsina di trasporto
Riferimento agli stan-
EN ISO 81060-1 ANSI / AAMI SP09
dard:
Questo dispositivo è conforme alla direttiva sui prodotti medicali
93/42/EEC.
Con riserva di apportare modifiche tecniche.
IT
15