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l'équipement pourrait être endommagé.
8. Si l'horloge de votre ordinateur n'est pas exacte ou si la configuration du BIOS a été remise à sa valeur
par défaut, la pile peut être déchargée.
9. Classification:
1). Adaptateur d'alimentation CC de classe I
2). Aucune pièce applicable
3). Fonctionnement en continu
4). Pas une catégorie AP ou APG
Avertissement! L'utilisation de cet appareil n'est pas recommandée en présence de mélange de
vapeurs anesthésiques inflammable avec de l'air, de l'oxygène, de l'oxyde nitreux ni avec les
systèmes d'entretien de la vie.
10. Protection de l'environnement : suivez les exigences nationales en matière de l'élimination de cet
appareil.
11. Entretien: pour entretenir et nettoyer les surfaces adéquatement, utilisez uniquement des produits
approuvés ou nettoyez à sec.
ATTENTION! Lors de l'entretien de l'appareil, utilisez toujours des pièces de rechange
conformes aux exigences d'Advantech. Advantech Digital Healthcare ne peut garantir ni
approuver la performance sécuritaire des pièces de rechange fournies par un tiers pour
être utilisées avec notre appareil médical.
12. Assurez-vous que le patient ne vient pas en contact avec SIP/SOP en même temps.
13. Lorsque des appareils électriques sont mis en réseau, l'utilisateur est responsable de garantir que le
système résultant est conforme aux exigences des normes suivantes :
– EN 60601-1 (IEC 60601-1) É quipement médical électrique
Partie 1: Exigences générales de sécurité
– EN 60601-1-1 (IEC 60601-1-1) É quipement médical électrique
Partie 1-1: Exigences générales de sécurité
Norme collatérale : Exigences de sécurité pour les systèmes médicaux électriques
– EN 60601-1-2 (IEC 60601-1-2) É quipement médical électrique
Partie 1-2: Exigences générales de sécurité
Norme collatérale: Compatibilité électromagnétique : Exigences et tests
14. Un équipement accessoire branché à des interfaces analogues ou numériques doit être conforme aux
normes IEC nationales correspondantes (c.à.d IEC 60950 pour les équipements de traitement de
données, IEC 60065 pour les équipements de vidéo, IEC 61010-1 pour les équipements de laboratoire
et IEC 60601-1 pour les équipements médicaux.)
En outre, toutes les configurations du système doivent être conformes à la norme IEC 60601-1-1.
Quiconque qui branche un équipement additionnel à la sortie ou à l'entrée du signal est réputé
configurer un système médical. Conséquemment, il est responsable de s'assurer que le système est
conforme avec les exigences de la norme IEC 60601-1-1. Cet appareil est conçu pour être branché
exclusivement avec un équipement certifié IEC 60601-1 dans l'environnement du patient et à un
USM-100 User Manual
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